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(E)-4-oxo-N'-[(5-nitrofuran-2-yl)methylene]-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
(E)-4-oxo-N'-[(5-nitrofuran-2-yl)methylene]-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide | 1621164-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-oxo-N'-[(5-nitrofuran-2-yl)methylene]-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
英文别名
——
CAS
1621164-58-6
化学式
C
15
H
10
N
4
O
5
mdl
——
分子量
326.268
InChiKey
UCYSFEXDSRVNLB-REZTVBANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.79
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
130.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-喹啉-3-羧酸酰肼
1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carbohydrazide
103264-46-6
C
10
H
9
N
3
O
2
203.2
反应信息
作为产物:
描述:
5-硝基糠醛二乙酸酯
、
4-羟基-喹啉-3-羧酸酰肼
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以84%的产率得到(E)-4-oxo-N'-[(5-nitrofuran-2-yl)methylene]-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
参考文献:
名称:
对接抗 HIV-1 氧喹啉-酰基腙衍生物作为潜在的 HSV-1 DNA 聚合酶抑制剂
摘要:
摘要 尽管有许多抗病毒药物可用于治疗单纯疱疹病毒 (HSV) 感染,但由于 HSV 耐药株的紧急情况主要是人类免疫缺陷病毒,因此合成新的抗 HSV 候选药物仍是一个重要的策略。 (HIV) 合并感染的患者。一些 1,4-二氢-4-氧喹啉,例如 PNU-183792 (1),显示出对人类疱疹病毒的广谱抗病毒活性,抑制病毒 DNA 聚合酶 (POL) 而不影响人类 POL。因此,在一个正在进行的抗病毒研究项目中,我们的团队合成了含有 1,4-二氢-4-氧喹啉(喹诺酮)杂环部分的核糖核苷,例如 6-Cl 衍生物 (2),它是一种双重抗病毒剂 (HSV) -1 和 HIV-1)。1 和 2 与 HSV-1 POL 复合物的分子动力学模拟表明,2 的结构修饰应增加其实验性抗 HSV-1 活性,因为它的核糖基和羧基是高度亲水的,可以与它的疏水口袋相互作用。酶。因此,在这项工作中,对 1 和 3 种新合成的氧喹啉-酰基腙
DOI:
10.1016/j.molstruc.2014.05.081
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