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2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethanone | 1206883-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethanone
英文别名
——
2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethanone化学式
CAS
1206883-63-7
化学式
C14H8F4O
mdl
——
分子量
268.211
InChiKey
NEIRLBPJMUACEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-56 °C
  • 沸点:
    306.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids using electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes and its application to the synthesis of β,β,β-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs
    摘要:
    Electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes resulted in an efficient fixation of carbon dioxide to give the corresponding 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids in good yields, and the present reactions were successfully applied to the synthesis of beta,beta,beta-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.053
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氟联苯N-甲氧基-N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺magnesium1,2-二溴乙烷盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以68%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-phenylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids using electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes and its application to the synthesis of β,β,β-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs
    摘要:
    Electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes resulted in an efficient fixation of carbon dioxide to give the corresponding 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids in good yields, and the present reactions were successfully applied to the synthesis of beta,beta,beta-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.053
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