4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-methyl-5-(thiophen-3-yl)thiazole | 1242072-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-methyl-5-(thiophen-3-yl)thiazole
• CAS: 1242072-99-6
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NS₂
• 分子量: 416.395
• InChiKey: CSKKXPOUNXTQFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-ol 、 硫代乙酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-methyl-5-(thiophen-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid Catalyzed Cyclization of Propargylic Alcohols with Thioamides. Facile Synthesis of Di- and Trisubstituted Thiazoles

  摘要：

  A general and efficient method to prepare 2,4-di- and trisubstituted thiazoles via p-TsOH center dot H2O-catalyzed cyclization of trisubstituted propargylic alcohols with thioamides is described. The reaction was accomplished in moderate to excellent product yields under mild conditions that did not require the exclusion of air and moisture and offers an operationally simplistic and convenient route to this synthetically useful aromatic heterocycle.

  DOI：

  10.1021/jo101292r