tert-butyl 3-(1-(methoxycarbonyl)-3-oxoisoindolin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1427218-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-(methoxycarbonyl)-3-oxoisoindolin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1427218-48-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: MUIXUCMEMKJKGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pivaloyloxy)benzamide 、 tert-butyl 3-(1-diazo-2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以26%的产率得到tert-butyl 3-(1-(methoxycarbonyl)-3-oxoisoindolin-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Coupling of Benzamides and Donor/Acceptor Diazo Compounds To Form γ-Lactams via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation

  摘要：

  The coupling of O-pivaloyl benzhydroxamic acids with donor/acceptor diazo compounds provides isoindolones in high yield. The reaction tolerates a broad range of benzhydroxamic acids and diazo compounds, including substituted 2,2,2-trifluorodiazoethanes. Mechanistic experiments suggested that C-H activation is turnover-limiting and irreversible and that insertion of the diazo compound favors electron-deficient substrates.

  DOI：

  10.1021/ja402274g