4,4,5,5-tetramethyl-2-((4-methylbenzyl)oxy)-1,3,2-dioxaborolane | 1143018-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-((4-methylbenzyl)oxy)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-((4-methylbenzyl)oxy)pinacolborane；2-((4-methylbenzyl)oxy)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(4-methylphenyl)methoxy]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1143018-79-4
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: YPAXRFWUOIXBCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-((4-methylbenzyl)oxy)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  正丁基锂（1 mol％）与频哪醇硼烷催化的醛和酮加氢硼化

  摘要：

  证明了使用频哪醇硼烷和烷基锂系统进行醛和酮加氢硼化的实用有效方法。一项系统的评估表明，在环境条件下，1 mol％的正丁基锂在较短的反应时间内即可催化醛和酮的硼氢化反应。出色的收率，官能团耐受性，较短的反应时间，较低的催化剂载量和克级合成是拟议方案的主要特征。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11635
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 1,3-bis(neo-pentyl)-2-stannabenzimidazol-2-ylidene 、 1,3-dineopentyl-1,3,2-benzodiazagermoline-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-((4-methylbenzyl)oxy)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  N-杂环锗烯和亚锡烷基催化的氰基硅烷化和氢硼化

  摘要：

  近年来，由于低价主族化合物具有激活小分子的潜力，因此其发展显着。但是，很少有低价主族化合物用作有机转化的单中心催化剂的例子。这项研究代表了苯甲环化的较重N-杂环亚二甲基亚砜（1）和亚苯乙烯（2）的一系列醛的硼氢化和氰基硅烷化反应）在温和的条件下。研究了各种各样的基材范围。氰基硅烷化反应的机理途径是通过TMSCN与催化剂的配位，然后是醛的进攻而引发的。相反，硼氢化通过在HBpin和催化剂之间形成供体-受体加合物而进行。进行了实验和理论研究以建立机理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00673

文献信息

• Homoleptic iron(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) bis(phosphoranimide) complexes for the selective hydrofunctionalization of unsaturated molecules
  作者：Tao Bai、Trevor Janes、Datong Song

  DOI：10.1039/c7dt02427d

  日期：——

  synthesized and characterized as dimeric structures by crystallographic studies. Iron complex A can catalyze the hydroboration reaction of aldehydes and ketones. Cobalt complex B outperformed its iron counterpart in hydrogenations of several typical alkenes and alkynes under mild conditions. Poisoning experiments indicate that the Co(II)/HB(pin) catalytic system could be homogeneous.

  低坐标的均相笨重的M2（NPtBu3）4（M = Fe（A），Co（B））配合物被合成，并通过晶体学研究表征为二聚体结构。铁配合物A可以催化醛和酮的硼氢化反应。在温和条件下，几种典型的烯烃和炔烃的氢化反应中，钴配合物B的性能优于铁配合物。中毒实验表明，Co（II）/ HB（pin）催化体系可能是均相的。
• Lithium triethylborohydride as catalyst for solvent-free hydroboration of aldehydes and ketones
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1039/c9gc00216b

  日期：——

  Commercially available and inexpensive lithium triethylborohydride (LiHBEt3) acts as efficient catalyst for the solvent-free hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones, which were subsequently transformed to corresponding 1° and 2° alcohols in one-pot procedure at room temperature (rt).

  市售和廉价的三乙基硼氢化锂（LiHBEt 3）可以用作多种醛和酮的无溶剂氢硼化的有效催化剂，随后在室温下通过一锅法将其转化为相应的1°和2°醇（ rt）。
• Ytterbium-Catalyzed Hydroboration of Aldehydes and Ketones
  作者：Weifan Wang、Xingchao Shen、Fengyi Zhao、Huan Jiang、Weiwei Yao、Sumod A. Pullarkat、Li Xu、Mengtao Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02076

  日期：2018.1.5

  efficient catalyst for the hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones with pinacolborane (HBpin) at room temperature. The protocol requires low catalyst loadings (0.1–0.5 mol %) and proceeds rapidly (>99% conversion in <10 min). Additionally, catalyst 1 shows a good functional group tolerance even toward the hydroxyl and amino moieties and displays chemoselective hydroboration of aldehydes over

  定义明确的重稀土碘化complex络合物1（L 2 YbI）已成功用作在室温下与频哪醇硼烷（HBpin）进行多种醛和酮加氢硼化的有效催化剂。该方案要求催化剂负载量低（0.1–0.5 mol％），并且反应迅速（<10分钟内转化率> 99％）。另外，催化剂1甚至在羟基和氨基部分上也显示出良好的官能团耐受性，并且在温和条件下在酮上显示出醛对酮的化学选择性加氢硼化。
• 一种不对称β-二亚胺一价镁化合物及其制备 方法和在醛酮硼氢化反应中的应用
  申请人：南京中医药大学

  公开号：CN107556196B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化反应中的应用。其制备方法如下：首先将乙酰丙酮分别与不同种类的芳香胺缩合生成不对称β‑二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁化合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β‑二亚胺一价镁化合物在醛酮硼氢化反应中有着显著的效果，催化剂用量仅为0.1％，反应速度快，产率非常高，高度符合绿色化学的理念。
• Efficient and selective carbonyl hydroboration catalyzed by a lithium NCN-Pincer magnesiate complex [Li(THF) 4 ][NCN-MgBr 2 ]
  作者：Man Luo、Jia Li、Qian Xiao、Shilong Yang、Fan Su、Mengtao Ma

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.040

  日期：2018.8

  The well-defined lithium NCN-Pincer magnesiate complex [Li (THF)4][NCN-MgBr2] 2 based on a bis(imino)aryl ligand has been successfully prepared, crystallographic characterized and employed as an efficient catalyst for hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones with pinacolborane (HBpin) at room temperature. Both aldehyde and ketone hydroboration proceeded efficiently (>99% conversion in

  已成功制备了基于双（亚氨基）芳基配体的明确定义的NCN-辛基锰酸锂络合物[Li（THF）4 ] [NCN-MgBr 2 ] 2，进行了晶体学表征，并用作氢溴化硼氢化的有效催化剂在室温下与频哪醇硼烷（HBpin）混合使用多种醛和酮。醛和酮的硼氢化反应均有效进行（在<15分钟内转化率> 99％），可以直接在CDCl 3溶液中进行。此外，在这些条件下，还实现了醛在酮上的化学选择性硼氢化。