1,3-bis(neo-pentyl)-2-stannabenzimidazol-2-ylidene | 171742-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3-bis(neo-pentyl)-2-stannabenzimidazol-2-ylidene
• 英文别名: Sn(1,2-(tBuCH2N)2C6H4)；Sn(NCH2tBu)2C6H4；2,2-Dimethylpropyl-[2-(2,2-dimethylpropylazanidyl)phenyl]azanide;tin(2+)
• CAS: 171742-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂*Sn
• 分子量: 365.106
• InChiKey: CKVPWCNZZYEBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(neo-pentyl)-2-stannabenzimidazol-2-ylidene 、 N,N'-Bis(2,2-dimethylpropyl)benzimidazolin-2-ylidene 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到[C6H4(NCH2-tert-Bu)2-1,2]CSn[1,2-(tert-BuCH2N)2C6H4]
  参考文献：
  名称：

  Crystalline (NN)C–M(NN) complexes: synthesis, structure, bonding and lability [M = Si, Ge, Sn or Pb; (NN) = 1,2-(ButCH2N)2C6H4]

  摘要：

  每个红棕色或红色同晶结晶加合物 (NN)C→M(NN) [(NN) = 1,2-(ButCH2N)2C6H4 且 M = Si、Ge、Sn 或 Pb]由卡宾 (NN)C 和适当的亚甲硅基、甲亚甲基、亚锡基或铅亚甲基 M(NN) 在苯中以及从烃中结晶而获得。它们是单体，三配位的 Ccarb 和 M 原子处于几乎平面 (C) 或金字塔形 (M) 环境中。 C–M 距离超过约。比 MR2 分子中典型的 MII-C 键长 10%。记录了甲苯-d8 中以及适当的 M(NN) 和 C(NN) 前体的变温 13C 和 xM NMR 谱（xM = 29Si、119Sn 或 207Pb）。 Ccarb 和 M 化学位移数据表明，化合物在溶液中容易解离，其稳定性按 Sn > Pb > Si > Ge 的顺序递减。从化学位移的大小、加合物的构象和 C–M 距离可以得出结论，每个加合物中的 C–M 键最好表述为静电性质，其中卡宾部分作为电子供体， M(NN) 片段作为受体。

  DOI：

  10.1039/b005216g
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dineopentyl-o-phenylenediamine dilithium salt 、 tin(ll) chloride 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到1,3-bis(neo-pentyl)-2-stannabenzimidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Braunschweig, Holger; Gehrhus, Barbara; Hitchcock, Peter B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-2-oxoacetamide 、 频那醇硼烷 在 1,3-bis(neo-pentyl)-2-stannabenzimidazol-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环锗烯和亚锡烷基催化的氰基硅烷化和氢硼化

  摘要：

  近年来，由于低价主族化合物具有激活小分子的潜力，因此其发展显着。但是，很少有低价主族化合物用作有机转化的单中心催化剂的例子。这项研究代表了苯甲环化的较重N-杂环亚二甲基亚砜（1）和亚苯乙烯（2）的一系列醛的硼氢化和氰基硅烷化反应）在温和的条件下。研究了各种各样的基材范围。氰基硅烷化反应的机理途径是通过TMSCN与催化剂的配位，然后是醛的进攻而引发的。相反，硼氢化通过在HBpin和催化剂之间形成供体-受体加合物而进行。进行了实验和理论研究以建立机理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00673

文献信息

• Synthesis of Mixed Tin–Ruthenium and Tin–Germanium–Ruthenium Carbonyl Clusters from [Ru₃(CO)₁₂] and Diaminometalenes (M = Sn, Ge)
  作者：Javier A. Cabeza、Pablo García-Álvarez、Diego Polo

  DOI：10.1021/ic202532u

  日期：2012.2.20

  Diaminostannylenes react with [Ru3(CO)12] without cluster fragmentation to give carbonyl substitution products regardless of the steric demand of the diaminostannylene reagent. Thus, the Sn3Ru3 clusters [Ru3μ-Sn(NCH2tBu)2C6H4}3(CO)9] (4) and [Ru3μ-Sn(HMDS)2}3(CO)9] (6) [HMDS = N(SiMe3)2] have been prepared in good yields by treating [Ru3(CO)12] with an excess of the cyclic 1,3-bis(neo-pentyl)-2-

  二氨基亚锡与[Ru 3（CO）12 ]反应而没有簇断裂，而与二氨基亚锡试剂的空间需求无关，给出羰基取代产物。因此，Sn 3 Ru 3簇[Ru 3 μ-Sn（NCH 2 t Bu）2 C 6 H 4 } 3（CO）9 ]（4）和[Ru 3 μ-Sn（HMDS）2 } 3（CO）9 ]（6）[HMDS = N（SiMe 3）2 ]通过处理[Ru3（CO）12 ] ，分别在110°C的甲苯中分别含过量的环状1,3-双（新戊基）-2-苯乙烯基苯并咪唑-2-亚基和无环和较大的Sn（HMDS）2。在80°C的甲苯中使用较少量的Sn（HMDS）2（Sn / Ru 3比= 2.5）得到Sn 2 Ru 3衍生物[Ru 3 μ-Sn（HMDS）2 } 2（μ-CO ）（CO）9 ]（5）。化合物5和6代表第一结构上表征的二氨基亚锡-钌配合物。而进一步治疗5Ge（HMDS）2导致未表征的化合物的混合物，提供了空间减缓的二氨基亚锗基Ge（NCH
• Ein ungewöhnlicher ambivalenter Zinn(II)-oxo-Cluster
  作者：Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/zaac.200300230

  日期：2004.2

  mit geringer Ausbeute zu dem Zinn(II)-oxo-Cluster (Et2O)(LiOtBu)(SnO)(CuDmp)}2 (5). Die Festkorperstruktur der farblosen Verbindung zeigt ein zentrales Li2Sn2O2(OtBu)2-Fragment mit Heterocubanstruktur. Zusatzlich werden die Li-Akzeptor- und O(Sn)-Donoratome zur Koordination von je einem Molekul Diethylether und Kupferaryl CuDmp benutzt. An Unusual Ambivalent Tin(II)-oxo Cluster The reaction of the

  Cupferaryls CuDmp (Dmp = 2, 6-Mes2C6H3; Mes = 2, 4, 6-Me3C6H2) mit dem Stannandiyl Sn1, 2-(tBuCH2N)2C6H4} mit geringer Ausbeute zu dem Zinn(II)-oxo-Cluster (Et2O)(LiOtBu)(SnO)(CuDmp)}2 (5)。Die Festkorperstruktur der farblosen Verbindung zeigt ein zentrales Li2Sn2O2(OtBu)2-Fragment mit Heterocubanstruktur。Zusatzlich werden die Li-Akzeptor- 和 O(Sn)-Donoratome zur Koordination von je einem Molekul Diethylether