摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-ethyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester | 92507-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-ethyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester
英文别名
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-ethyl-L-tyrosine methyl ester;methyl (2S)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
O-ethyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester化学式
CAS
92507-32-9
化学式
C17H25NO5
mdl
——
分子量
323.389
InChiKey
VGKSLUCEBDAQDR-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-ethyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-tert-butoxycarbonyl-[S-2-(2-aminoethylamino)-1-(4-ethoxybenzyl)ethyl]formamide
    参考文献:
    名称:
    一种S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二 胺三盐酸盐的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐的制备方法。该方法以氨基保护的L-酪氨酸烷基酯为起始原材料,与溴乙烷进行烷基化反应,得到的产物再经硼氢化钠还原、烷基磺酰氯发生酯化,得到的反应产物再与乙二胺反应、经氯化氢脱除氨基保护基得到S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐。该制备方法操作简单,反应条件温和,安全可控,反应收率高,产品纯度好,更适合工业化生产。
    公开号:
    CN103896788B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF GADOLINIUM COMPLEX OF (4S)-4-(4-ETHOXYBENZYL)-3,6,9-TRIS(CARBOXYLATOMETHYL)-3,6,9- TRIAZAUNDECANEDIOIC ACID DISODIUM (GADOXETATE DISODIUM)
    [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPLEXE DE GADOLINIUM D'ACIDE (4S)-4-(4-ÉTHOXYBENZYL) -3,6,9-TRIS (CARBOXYLATOMÉTHYL)-3,6,9-TRIAZAUNDÉCANEDIOÏQUE DISODIQUE (GADOXATE DISODIQUE)
    摘要:
    本发明公开了一种制备化合物(4S)-4-(4-乙氧基苄基)-3,6,9-三(羧甲基)-3,6,9-三氮杂十一二酸二钠盐的钆配合物的新工艺,以及其新的中间体。
    公开号:
    WO2017208258A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一类新型MR肝脏特异性造影剂及其合成方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN115124484B
    公开(公告)日:2023-07-28
    本发明属于磁共振影像诊断领域,具体涉及一类新型MR肝脏特异性造影剂及其合成方法。本发明所述的新型MR肝脏特异性造影剂的基本化学结构为:乙基团与螯合离子的DOTA基团以共价键相连,包括但不局限于链、基、醚基、胺类;所述造影剂用于磁共振造影剂,包括常规增强、血管成像、椎管造影、消化道造影等,对肝脏局灶性病变的MR检出具备针对性,可用于肝脏特异性成像;所述造影剂具有合成步骤少、溶性好、条件可控、成本低、无毒、易于代谢等特点,适于规模化生产;与钆塞酸比,所述造影剂鳌合离子的螯合物为以DOTA为代表的环形螯合剂,而非以DTPA为代表的线形螯合物,避免沉积及肾源性系统纤维化。
  • A convenient method for O-alkylation of N-substituted tyrosines using a crown ether
    作者:Aleksander M. Kolodziejczyk、Maurice Manning
    DOI:10.1021/jo00322a049
    日期:1981.4
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸