2-(4'-Ethoxyphenyl)-indol | 5883-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-Ethoxyphenyl)-indol
• 英文别名: 2-(4-ethoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 5883-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• mdl: MFCD05224899
• 分子量: 237.301
• InChiKey: MKEFYFHAXIUFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-228 °C
• 沸点：
  434.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-Ethoxyphenyl)-indol 在 吡啶 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-(4-Ethoxy-phenyl)-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-Aryl-3H-indol-3-onesviaSinglet Oxygenation of 2-Arylindoles

  摘要：

  2-Aryl-3H-indol-3-ones have been synthesized via singlet oxygenation of 2-arylindoles in methanol followed by thermodemethoxylation of the resulting 2-aryl-2-methoxy-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones in one pot in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919508011457
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 对乙氧基苯腈 在 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以51 %的产率得到2-(4'-Ethoxyphenyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基甲苯与腈的多米诺反应合成吲哚

  摘要：

  2-Arylindoles 是广泛存在于生物活性分子中的特殊结构。因此，对其合成的新的可持续合成路线的需求量很大。在此，混合碱促进市售邻苯甲醚的苄基 C-H 去质子化，将所得阴离子添加到苯甲腈，以及用于置换甲氧基的S N Ar 提供吲哚。在不添加过渡金属催化剂的情况下，以良好的产率（>30 个实例，产率高达 99%）制备了多种多样的 2-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02128

文献信息

• 一种苯并[a]咔唑类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108929262B

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种苯并[a]咔唑类化合物的合成方法，该合成方法以2‑芳基吲哚类化合物与硫叶立德为原料，通过Rh（III）催化的串联反应合成苯并[a]咔唑类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
• Facile Synthesis of 2-Aryl-3H-indol-3-ones<i>via</i>Singlet Oxygenation of 2-Arylindoles
  作者：Ke-Qing Ling

  DOI：10.1080/00397919508011457

  日期：1995.12

  2-Aryl-3H-indol-3-ones have been synthesized via singlet oxygenation of 2-arylindoles in methanol followed by thermodemethoxylation of the resulting 2-aryl-2-methoxy-1,2-dihydro-3H-indol-3-ones in one pot in good yields.
• Synthesis of Indoles via Domino Reactions of 2-Methoxytoluene and Nitriles
  作者：Song Kou、Jingqian Huo、Ying Wang、Susu Sun、Fei Xue、Jianyou Mao、Jinlin Zhang、Lai Chen、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02128

  日期：——

  2-Arylindoles are privileged structures widely present in biologically active molecules. New sustainable synthetic routes toward their synthesis are, therefore, in high demand. Herein, a mixed base-promoted benzylic C–H deprotonation of commercially available ortho-anisoles, addition of the resulting anion to benzonitriles, and SNAr to displace the methoxy group provide indoles. A diverse array of

  2-Arylindoles 是广泛存在于生物活性分子中的特殊结构。因此，对其合成的新的可持续合成路线的需求量很大。在此，混合碱促进市售邻苯甲醚的苄基 C-H 去质子化，将所得阴离子添加到苯甲腈，以及用于置换甲氧基的S N Ar 提供吲哚。在不添加过渡金属催化剂的情况下，以良好的产率（>30 个实例，产率高达 99%）制备了多种多样的 2-芳基吲哚。