2-(2,5-dichlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 51335-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,5-dichlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 51335-67-2
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 365.262
• InChiKey: PGJRDDZVCITQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2,5-dichlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  叶绿素衍生物的合成与电化学性能研究†

  摘要：

  一种多功能系列的洛粉碱的（2,4,5-三苯基-1- ħ咪唑）衍生物（1-13）进行了合成，并使用熔点调查，傅里叶变换红外光谱（FTIR），其特征在于，液相色谱-质谱法（LC- MS和1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱。使用紫外可见（UV-Vis）光谱，荧光分光光度法和循环伏安法实验评估了它们的光物理和电化学参数。衍生物的光学带隙和量子产率分别在3.05–3.55 eV和0.06至0.36的范围内。HUMO-LUMO和相关的能隙（E g通过循环伏安法实验计算得出的）在0.068–0.194 eV的范围内。在它们之中，与自来水相比，具有给电子基团如N（Me）2，苯基和甲氧基的衍生物更有效地促进了氧化还原过程。N（Me）2被发现是更有效的，这是因为两个甲基的电子给体能力提高了氮上的电子密度。

  DOI：

  10.1039/c4ra08601e

文献信息

• Gunaseeli, P. Idavathi; Ruban, Y. Jaya Vinse, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, vol. 32, # 1, p. 61 - 69
  作者：Gunaseeli, P. Idavathi、Ruban, Y. Jaya Vinse

  DOI：——

  日期：——