N-allyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-pentynamide | 1289154-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-pentynamide
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-prop-2-enylpent-4-ynamide
• CAS: 1289154-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: JYGAACSBVCWHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-pentynamide 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 20.0~60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (6S,8S,8aR)-8-(4'-methoxybenzoyl)-6-methyl-5-oxoindolizidine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的多芳基甲酰胺羰基化/双环化反应：非对映选择性研究及其在1-氮杂双环[xy0]烷烃合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种用于快速合成1-氮杂双环[ xy .0]烷烃骨架的多米诺骨牌方法，这些骨架包括吲哚并立兹，喹唑嗪，十氢吡啶并ze庚因及其衍生物。该策略涉及烯丙基，3-丁烯基或高烯丙基酰胺的铑催化加氢甲酰化，然后在温和条件下进行两个自发的闭环反应。通过改变酰胺上的取代方式和改变碳链的长度，可以充分探索反应范围和非对映选择性。该方法用于天然生物碱他四郎胺和表柔比林的合成。两种异构酰胺底物3-丁烯酰胺1 j和高烯丙基酰胺1 i的反应性之间存在明显差异可以归因于在环化过程中从丁烯酰胺衍生而来的过渡态中更好的HOMO-LUMO重叠。DFT计算支持该解释。

  DOI：

  10.1002/asia.201801193
• 作为产物：
  描述：

  diethyl methylpropargylmalonate 在 copper(l) iodide 、 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-allyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-pentynamide
  参考文献：
  名称：

  Alkyne-mediated domino hydroformylation/double cyclization: mechanistic insight and synthesis of (±)-tashiromine

  摘要：

  一种新颖的多米诺反应——炔烃介导的羰基化/双环化反应已开发用于快速制备吲哚啉类生物碱。本文还应用密度泛函理论计算来解释反应性和选择性的原理。此外，此方法学应用于塔什基碱的简洁合成也一并报道。

  DOI：

  10.1039/c0cc05646d

文献信息

• Alkyne-mediated domino hydroformylation/double cyclization: mechanistic insight and synthesis of (±)-tashiromine
  作者：Wen-Hua Chiou、Yi-Huei Lin、Guei-Tang Chen、Yu-Kai Gao、Yu-Che Tseng、Chien-Lun Kao、Jui-Chi Tsai

  DOI：10.1039/c0cc05646d

  日期：——

  A novel domino reaction, alkyne-mediated domino hydroformylation/double cyclization, has been developed for rapid preparation of indolizidine type alkaloids. DFT calculations were applied for rationales of reactivity and selectivity. A concise synthesis of tashiromine as the application of the methodology is also reported.

  一种新颖的多米诺反应——炔烃介导的羰基化/双环化反应已开发用于快速制备吲哚啉类生物碱。本文还应用密度泛函理论计算来解释反应性和选择性的原理。此外，此方法学应用于塔什基碱的简洁合成也一并报道。
• Rhodium-Catalyzed Domino Hydroformylation/Double-Cyclization Reaction of Arylacetylenecarboxamides: Diastereoselectivity Studies and Application in the Synthesis of 1-Azabicyclo[<i>x.y</i> .0]alkanes
  作者：Jui-Chi Tsai、Yi-Huei Lin、Guei-Tang Chen、Yu-Kai Gao、Yu-Che Tseng、Chien-Lun Kao、Wen-Hua Chiou

  DOI：10.1002/asia.201801193

  日期：2018.11.2

  A domino method for the rapid syntheses of 1‐azabicyclo[x.y.0]alkane scaffolds, such as indolizidines, quinolizidines, decahydropyridoazepines, and their derivatives, has been developed. This strategy involved a rhodium‐catalyzed hydroformylation of allyl‐, 3‐butenyl‐, or homoallyl amides, followed by two spontaneous ring closures under mild conditions. The reaction scope and diastereoselectivity were

  已经开发了一种用于快速合成1-氮杂双环[ xy .0]烷烃骨架的多米诺骨牌方法，这些骨架包括吲哚并立兹，喹唑嗪，十氢吡啶并ze庚因及其衍生物。该策略涉及烯丙基，3-丁烯基或高烯丙基酰胺的铑催化加氢甲酰化，然后在温和条件下进行两个自发的闭环反应。通过改变酰胺上的取代方式和改变碳链的长度，可以充分探索反应范围和非对映选择性。该方法用于天然生物碱他四郎胺和表柔比林的合成。两种异构酰胺底物3-丁烯酰胺1 j和高烯丙基酰胺1 i的反应性之间存在明显差异可以归因于在环化过程中从丁烯酰胺衍生而来的过渡态中更好的HOMO-LUMO重叠。DFT计算支持该解释。