Tert-butyl 3-(bromomethyl)-5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzoate | 887969-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-(bromomethyl)-5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzoate
• CAS: 887969-65-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BrN₂O₄S
• 分子量: 407.329
• InChiKey: BHOPPAMHNINZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(bromomethyl)-5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzoate 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,14R)-5-amino-19-[(dimethylsulfamoyl)(methyl)amino]-5-methyl-14-phenyl-3-oxa-15-azatricyclo[15.3.1.1^{7,11}]docosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-4,16-dione
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-(bromomethyl)-5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072