Dimethyl 5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate | 911789-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 911789-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 330.362
• InChiKey: DGAOVWCVJIGFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-(bromomethyl)-5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dimethyl 5-[dimethylsulfamoyl(methyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Potent and Selective Cell-Permeable Inhibitors of Human β-Secretase (BACE-1)

  摘要：

  We describe the development of cell-permeable beta-secretase inhibitors that demonstratively inhibit the production of the secreted amino terminal fragment of an artificial amyloid precursor protein in cell culture. In addition to potent inhibition in a cell-based assay (IC50 < 100 nM), these inhibitors display impressive selectivity against other biologically relevant aspartyl proteases.

  DOI：

  10.1021/jm049379g

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fuchs Klaus

  公开号：US20100144681A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the radicals R 1 -R 13 , A, B, L and i are as defined in the description and the claims. The invention also relates to the use thereof for treating Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及一般式(I)的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1-R13、A、B、L和i如描述和权利要求中所定义。该发明还涉及将其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20100298278A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to the substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the groups R 1 to R 13 , A, B, L and i are defined as in the description and the claims. The invention also relates to the use thereof in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及通式（I）中的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R13，A，B，L和i的定义如描述和权利要求中所述。该发明还涉及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病中的用途。
• SUBSTITUTED 1,2-ETHYLENEDIAMINES, METHODS FOR PREPARING THEM AND USES THEREOF
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20100204160A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• US7713961B2
  申请人：——

  公开号：US7713961B2

  公开（公告）日：2010-05-11