(4S,4'S)-2,2'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole) | 825613-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole)
• 英文别名: (4S,4'S)-2,2'-(4-Methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)；(4S)-4-tert-butyl-2-[6-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-methoxypyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 825613-47-6
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: XCUWQZQDASOZCJ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) bromide 、 (4S,4'S)-2,2'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到dibromo[2,6-bis[4-(4S)-t-butyl-2-oxazolin-2-yl]-4-methoxypyridine]cobalt
  参考文献：
  名称：

  Co/Fe 双催化连续氢化硅烷化-异构化：从末端炔烃获得三取代 (E)-烯基硅烷

  摘要：

  通过合理修饰钳配体的电子和空间性质，开发了一种Co/Fe双催化剂体系，用于一锅序贯马尔可夫尼科夫炔氢硅烷化和立体选择性烯烃异构化。该方案提供了一种原子经济且有效的方法，可以在温和条件下从广泛使用的末端炔烃中制备三取代（E）-烯基硅烷，并具有高区域和立体选择性。该反应的实用性通过生物活性分子的克级合成和衍生化得到了证明。自由基时钟和捕获实验表明自由基途径可能在烯烃异构化步骤中起作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400291
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (4S,4'S)-2,2'-(4-chloropyridine-2,6-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到(4S,4'S)-2,2'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Andrew T.; Johnson, Jeffrey S., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3122 - 3123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parsons, Andrew T.; Johnson, Jeffrey S., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3122 - 3123
  作者：Parsons, Andrew T.、Johnson, Jeffrey S.

  DOI：——

  日期：——
• Co/Fe Dual Catalysis for Sequential Hydrosilylation–Isomerization: Access to Trisubstituted (<i>E</i>)‐Alkenyl Silanes from Terminal Alkynes
  作者：Zhihao Guo、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202400291

  日期：——

  sequential Markovnikov alkyne hydrosilylation and stereoselective alkene isomerization. The protocol provides an atom-economical and efficient approach to trisubstituted (E)-alkenyl silanes from widely accessible terminal alkynes with high regio- and stereoselectivities under mild conditions. The utility of this reaction was demonstrated by gram-scale synthesis and derivatization of bioactive molecules. The

  通过合理修饰钳配体的电子和空间性质，开发了一种Co/Fe双催化剂体系，用于一锅序贯马尔可夫尼科夫炔氢硅烷化和立体选择性烯烃异构化。该方案提供了一种原子经济且有效的方法，可以在温和条件下从广泛使用的末端炔烃中制备三取代（E）-烯基硅烷，并具有高区域和立体选择性。该反应的实用性通过生物活性分子的克级合成和衍生化得到了证明。自由基时钟和捕获实验表明自由基途径可能在烯烃异构化步骤中起作用。