Galβ1->4GlcNAcβ-O-(CH2)8CONH(CH2)2NHCO-tetramethylrhodamine | 1357930-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Galβ1->4GlcNAcβ-O-(CH2)8CONH(CH2)2NHCO-tetramethylrhodamine
• CAS: 1357930-74-5
• 化学式: C₅₀H₆₇N₅O₁₆
• 分子量: 994.106
• InChiKey: HXGUZHQTTSBCAV-CVXUOGEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  305.12
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Galβ1->4GlcNAcβ-O-(CH2)8CONH(CH2)2NHCO-tetramethylrhodamine 在 salmonella chitinase 作用下， 生成 β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose 、
  参考文献：
  名称：

  新型鼠伤寒沙门氏菌几丁质酶的表征，该酶水解几丁质，壳寡糖和N-乙酰基乳糖胺共轭物

  摘要：

  沙门氏菌含有注释为几丁质酶的基因。然而，它们的几丁质分解活性从未得到证实。现在，我们证明了针对分配给鼠伤寒沙门氏菌SL1344中SL0018（chiA）基因编码的糖苷水解酶家族18的几丁质酶的这种活性。通过PCR扩增缺乏假定的几丁质结合域的chiA的C末端截短形式，克隆并在具有N末端（His）6标签的大肠杆菌BL21（DE3）中表达。纯化的酶水解4-硝基苯基N，N'-二乙酰基-β- d-壳聚糖，4-硝基苯基β- d - N，Ñ '，Ñ “-triacetylchitotriose和羧甲基甲壳素雷玛唑亮紫但不作用4-硝基苯基ñ -乙酰基β- d -glucosaminide，肽聚糖或4-硝基苯基β- d -cellobioside。酶活性的特征还在于使用1 H核磁共振直接监测产物的形成，这表明几丁质是释放N，N'-二乙酰基壳二糖的底物。水解在保留构型的情况下发生，并且该酶仅作用于壳寡糖底物的

  DOI：

  10.1093/glycob/cwq174
• 作为产物：
  描述：

  α-D-galactopyranosyl phosphate dipotassium salt 在 3-吗啉丙磺酸 、 bovine β-1,4-galactosyltransferase 、 manganese(ll) chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Galβ1->4GlcNAcβ-O-(CH2)8CONH(CH2)2NHCO-tetramethylrhodamine
  参考文献：
  名称：

  水中化学偶联简单合成糖核苷二磷酸酯

  摘要：

  糖核苷酸变得容易：在水中原位形成的新试剂“ ImIm”被证明可以将5'-磷酸核苷活化成其咪唑类内酯，随后可以与糖-1-磷酸偶合。整个过程在水中进行。这种真正简单的方法产生的粗产物混合物可以直接用作糖基转移酶介导的寡糖合成的供体来源。在方案中，B代表核碱基U，A或G。

  DOI：

  10.1002/anie.201205433