(S)-3-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1221275-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(7-methoxy-2-oxoquinolin-1-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1221275-96-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: BMDZJCVPEHBKNU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-喹啉酮 、 1-(叔丁氧基羰基)-3-吡咯烷甲基-甲磺酸酯 以the second eluting compound was isolated as a colourless oil (240 mg; 23% yield)的产率得到(S)-3-(7-methoxy-2-oxo-2H-quinolin-1-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinyl antibiotics

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1是烷氧基或卤素; U和V各自独立地是CH或N; 是键或不存在; W是CH或N或，当不存在时，W是CH2或NH，但U、V和W不全是N; A是键或CH2; R2是H或，如果A是CH2，则也可以是OH; m和n各自独立地是0或1; D是CH2或键; G代表苯基，该苯基在间位和/或对位上被一次或两次取代，取代基选择自烷基，(C1-C3)烷氧基和卤素，或G是G1或G2基团，其中Z1，Z2和Z3可以各自代表CH或N; X是N或CH，Q是O或S; 如果m和n各自为0，则理解A是CH2;以及这种化合物的盐。

  公开号：

  US08507478B2

文献信息

• OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2344485B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• US8507478B2
  申请人：——

  公开号：US8507478B2

  公开（公告）日：2013-08-13