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Glutaminyl Pyrrolidine Hydrochloride | 482372-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glutaminyl Pyrrolidine Hydrochloride
英文别名
(4S)-4-amino-5-oxo-5-pyrrolidin-1-ylpentanamide;hydrochloride
Glutaminyl Pyrrolidine Hydrochloride化学式
CAS
482372-58-7
化学式
C9H17N3O2*ClH
mdl
——
分子量
235.714
InChiKey
XZRGAMHOLAXGBF-FJXQXJEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Ala-Val-Pro-OH 、 Glutaminyl Pyrrolidine HydrochlorideN-甲基吗啉重氮甲烷氢溴酸Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以After leaving the mixture for 1 h at 0° C的产率得到Z-Ala-Val-Pro-CH2-Br
    参考文献:
    名称:
    Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the treatment of multiple sclerosis
    摘要:
    本发明提供了DP IV抑制剂的新用途。本发明的化合物及其相应的药学上可接受的酸盐形式,可用于治疗由DP IV或DP IV类酶介导的疾病,例如免疫、自身免疫或中枢神经系统疾病,包括中风、肿瘤、缺血、帕金森病和偏头痛。在更优选的实施方式中,本发明的化合物可用于治疗多发性硬化症。
    公开号:
    US07368421B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
    摘要:
    本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途,以及其相应的药用可接受的酸盐形式,用于降低血压水平。
    公开号:
    US20030176357A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-Boc-L-缬氨酸N-甲基吗啉 、 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐Glutaminyl Pyrrolidine Hydrochloride 、 hydrochloride acetic acid 、 Boc 、 乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give a white solid 2的产率得到1-(L-valyl)-L-proline methyl ester monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses as anti-cancer agents
    摘要:
    本发明提供了使用本发明的DPIV抑制剂及其相应的药用酸盐形式,治疗由DPIV或DPIV样酶介导的疾病的新用途,如癌症和肿瘤。在更优选的实施方式中,本发明的化合物可用于治疗转移和肿瘤定植。
    公开号:
    US20060293248A1
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文献信息

  • Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030119750A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention provides a new use of DP IV-inhibitors. The compounds of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, are useful in treating conditions mediated by DP IV or DP IV-like enzymes, such as immune, autoimmune or central nervous system disorder selected from the group consisting of strokes, tumors, ischemia, Parkinson's disease and migraines. In a more preferred embodiment, the compounds of the present invention are useful for the treatment of multiple sclerosis.
    本发明提供了DP IV-抑制剂的新用途。本发明的化合物及其相应的药学上可接受的酸盐形式,可用于治疗由DP IV或DP IV类酶介导的疾病,如免疫、自身免疫或中枢神经系统紊乱,包括中风、肿瘤、缺血、帕森病和偏头痛。在更优选的实施方式中,本发明的化合物可用于治疗多发性硬化症。
  • Combination therapy for glycaemic control
    申请人:Demuth Hans-Ulrich
    公开号:US20060287251A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The present invention relates to method of treatment, in particular to a method for the treatment of diabetes mellitus, especially non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) or Type 2 diabetes and conditions associated with diabetes mellitus the predi,betic state and/or obesity and to compositions for use in s ch method.
    本发明涉及治疗方法,特别是一种用于治疗糖尿病的方法,尤其是非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)或2型糖尿病以及与糖尿病相关的糖尿病前期状态和/或肥胖症的条件,以及用于该种方法的组合物。
  • Peptides useful for competitive modulation of dipeptidyl peptidase IV catalysis
    申请人:Prosidion Limited
    公开号:EP1695970A1
    公开(公告)日:2006-08-30
    The present invention provides a compound of the formula: wherein X = CH2 or S or an pharmaceutical acceptable salt thereof. Such compounds and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, are useful in treating conditions mediated by DPIV or DPIV-like enzymes, such as arthritis, obesity, immune and autoimmune disorders, allograft transplantation, cancer, neuronal disorders and dermal diseases.
    本发明提供了一种式化合物: 其中 X = CH2 或 S 或其药学上可接受的盐。 此类化合物及其相应的药学上可接受的酸加成盐形式,可用于治疗由 DPIV 或 DPIV 样酶介导的疾病,如关节炎、肥胖症、免疫和自身免疫性疾病、异体移植、癌症、神经元疾病和皮肤疾病。
  • DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND THEIR USES AS ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:Probiodrug AG
    公开号:EP1399470A2
    公开(公告)日:2004-03-24
  • NEW DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND THEIR USES FOR LOWERING BLOOD PRESSURE LEVELS
    申请人:Probiodrug AG
    公开号:EP1416932A1
    公开(公告)日:2004-05-12
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