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9-(2-methoxyphenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
9-(2-methoxyphenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione | 1366325-80-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-methoxyphenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
英文别名
——
CAS
1366325-80-5
化学式
C
26
H
25
NO
3
mdl
——
分子量
399.489
InChiKey
FILFQSXEYNASQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.31
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
46.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-环己二酮
、
苯胺
、
邻甲氧基苯甲醛
在
2-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到9-(2-methoxyphenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
参考文献:
名称:
质子状吡啶鎓离子液体催化绿色快速合成1,8-二氧杂十二烷基hydro啶衍生物
摘要:
在3-甲基吡啶三氟甲烷磺酸酯([2-MPyH] OTf)存在下,各种芳香族醛,1,3-二酮和苯胺衍生物的汉茨三组分缩合反应作为绿色高效的水溶液,可提供1,8-二氧杂双氢hydro啶衍生品,收益率极高。该反应在室温下在1mol%的[2-MPyH] OTf存在下进行。与传统的合成方法相比,所描述的新颖的合成方法具有条件温和,反应时间短,产率高,简单且易于后处理的多个优点。 使用[2-MPyH] OTf作为离子液体催化剂,以良好至极佳的收率合成了1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶衍生物。
DOI:
10.1007/s12039-013-0517-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Vahdat, Seyed Mohammad; Akbari, Maryam, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1573 - 1580
作者:
Vahdat, Seyed Mohammad、Akbari, Maryam
DOI:
——
日期:
——
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