N-(R,R)-trans-2-benzyloxycarbonylaminocyclohexyl-N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitrophenylalaninamide | 142350-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(R,R)-trans-2-benzyloxycarbonylaminocyclohexyl-N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitrophenylalaninamide
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2R)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]amino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 142350-86-5
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₇
• 分子量: 540.616
• InChiKey: MBNZGEPRFTUUBS-SMIHKQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  148.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(R,R)-trans-2-benzyloxycarbonylaminocyclohexyl-N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitrophenylalaninamide 在 盐酸 、 硼烷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-<(S)-2-amino-3-(p-nitrophenyl)propyl>-(R,R)-trans-cyclohexane-1,2-diamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-functionalized trans-cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acids for labelling of monoclonal antibodies with the bismuth-212 α-particle emitter

  摘要：

  Several C-functionalized cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acid derivatives have been prepared from (+/-)-4-nitrophenylalanine and (+/-)-trans-cyclohexane-1,2-diamine to produce two sets of diastereoisomeric enantiomers. A modification of this synthesis has been employed to prepare a single enantiomer in order to define the absolute configurations of the products.

  DOI：

  10.1039/p19920001173
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(R,R)-trans-2-benzyloxycarbonylaminocyclohexyl-N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitrophenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-functionalized trans-cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acids for labelling of monoclonal antibodies with the bismuth-212 α-particle emitter

  摘要：

  Several C-functionalized cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acid derivatives have been prepared from (+/-)-4-nitrophenylalanine and (+/-)-trans-cyclohexane-1,2-diamine to produce two sets of diastereoisomeric enantiomers. A modification of this synthesis has been employed to prepare a single enantiomer in order to define the absolute configurations of the products.

  DOI：

  10.1039/p19920001173