1-tert-butyl 3-ethyl 3-allyl-2-oxoindoline-1,3-dicarboxylate | 1245925-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 3-allyl-2-oxoindoline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1245925-80-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: BRGJFVLJMULTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 3-allyl-2-oxoindoline-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 potassium osmate(VI) 、 silica-supported sodium periodate 、 水 、 magnesium sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1'-methylspiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline

  摘要：

  Wittig烯化-Claisen重排协议被应用于获得3-烯基吲哚酮。然后将这种吲哚酮转化为(±)-蓝紫素和(±)-马鞭草碱。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.103
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrophenyl)-pent-4-enoate 在 sodium hydride 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-tert-butyl 3-ethyl 3-allyl-2-oxoindoline-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline

  摘要：

  Wittig烯化-Claisen重排协议被应用于获得3-烯基吲哚酮。然后将这种吲哚酮转化为(±)-蓝紫素和(±)-马鞭草碱。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.103