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<(R)-2-Chloro-2-phenylethyl>-(2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-D-mannofuranosyl)-disulfid | 141561-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
<(R)-2-Chloro-2-phenylethyl>-(2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-D-mannofuranosyl)-disulfid
英文别名
[(SR)-2-Chloro-2-phenylethyl]-2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-D-mannofuran;<(SR)-2-Chloro-2-phenylethyl>-2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-D-mannofuran
<(R)-2-Chloro-2-phenylethyl>-(2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-D-mannofuranosyl)-disulfid化学式
CAS
141561-41-3;141561-42-4;141561-45-7;141561-46-8
化学式
C20H27ClO5S2
mdl
——
分子量
447.016
InChiKey
HQIKXDYGULBRRX-BHSGIXCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.74
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <(R)-2-Chloro-2-phenylethyl>-(2,3:5,6-di-O-isopropyliden-β-D-mannofuranosyl)-disulfid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 1-Phenylethanethiol
    参考文献:
    名称:
    糖基硫基-和(糖基硫基)亚硫基-卤化物(Halogenobzw。卤代硫基-(1-硫代糖苷)):Herstellung和Umsetzung mit Alkenen
    摘要:
    糖基硫基snf(糖基硫基)亚硫基卤化物(卤代和卤代硫代1-硫代糖苷,分别):制备及与烯烃的反应
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750215
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