Xyl(a1-6)Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)[Gal(b1-2)Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)aldehydo-Glc | 121591-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Xyl(a1-6)Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)[Gal(b1-2)Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)aldehydo-Glc
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 121591-99-9
• 化学式: C₄₅H₇₆O₃₈
• 分子量: 1225.08
• InChiKey: XGOWDOVAYVPLBN-JKZCGDCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.69
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  611.58
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Xyl(a1-6)Glc(b1-4)[Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)[Gal(b1-2)Xyl(a1-6)]Glc(b1-4)aldehydo-Glc 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  形成寡糖N-（对硝基苄氧基）氨基醛糖醇衍生物的改进方案

  摘要：

  已经开发出一种改进的方法，用于用紫外线可检测的对硝基苄基羟胺（PNB）快速衍生化寡糖。使用的改进条件导致中性寡糖的定量衍生。唾液酸化的寡糖也可以定量PNB衍生化而没有可检测的去唾液酸化作用。在所测试的寡糖中，仅寡半乳糖基糖醛酸的衍生化是不完全的（产率约70％）。罗望子种子木葡聚糖寡糖的PNB衍生化可在HPAEC期间产生具有改善的色谱特性的产品。这些PNB衍生物也经过亲水相互作用色谱法（HILIC），并通过在线LC-MS分析。在线LC-MS可以很容易地与HILIC一起使用，因为这种色谱技术不需要含盐的溶剂。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00362-2