2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazo-1-yl)phenylselenyl)ethanamine | 1401464-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazo-1-yl)phenylselenyl)ethanamine
• CAS: 1401464-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃Se
• 分子量: 294.258
• InChiKey: XQIOGTMOEALKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazo-1-yl)phenylselenyl)ethanamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [PdCl(2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazo-1-yl)phenylselenyl)ethanamine)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  C / Se和N / E（E = Se，Te）配体，2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）苯基取代的硫属醚的钯配合物：官能团对结构和催化活性的影响

  摘要：

  [PdCl（NˆEˆN'）] [OTf]（3a - c，3'a，3'c）和[PdCl（CˆSeˆN'）] [OTf]（3d）类型的三齿离子单氯钯络合物（其中，E = Se，Te； N'= 2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）苯基； N =乙胺/ N，N-二甲基乙胺/吡啶基，C = 1-甲基-3-乙基-2从PdCl 2反应制得的相应二氯配合物（2a–d，2'a，2'c）中分别分离出1,3-二氢-1 H-咪唑基卡宾与等摩尔量的硒醚配体。通过单晶X射线衍射方法明确分析了一些代表性的离子络合物，并将其用于铃木-宫浦碳-碳偶联反应。研究了配体的细微变化，例如辅助供体基团或硫属元素原子的变化，对晶体结构和催化效率的影响。对于上述研究，将不同供体强度的辅助供体基团（如胺/吡啶基（N-供体）和咪唑基卡宾烯（C-供体））引入了硒醚配体中。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazo-1-yl)phenylselenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and X-Ray Structures of 2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-Yl)Phenyl-Based Organoselenium Compounds and Their Glutathione Peroxidase (Gpx) Like Activity

  摘要：

  The synthesis of a series of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl-based organose-lenium compounds, (dmpzC(6)H(4)Se)(2) (1), dmpzC(6)H(4)SeR (dmpz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl; R = (CH2)(n)Y; Y = OH, NH2, and COOH), and dmpzC(6)H(4)SeX (X = Cl, Br, or I) is described. The compounds are characterized by IR, NMR (H-1, C-13{H-1}, Se-77{H-1}), and mass spectral (MS) data. The molecular structures of (dmpzC(6)H(4)Se)(2), dmpzC(6)H(4)SeCH(2)COOH, and dmpzC(6)H(4)SeCH(2)CH(2)OH have been established by X-ray crystallography. The two latter compounds are associated in the solid state through intermolecular hydrogen bonding between the OH proton and the pyrazolyl nitrogen atom of the adjacent molecule. Glutathione peroxidase (GPx) like catalytic activity of these compounds has been evaluated by using hydrogen peroxide (H2O2) as substrate and dithiothreitol (DTTred) as thiol cofactor in CD3OD, and the progress of the reaction was monitored by H-1 NMR spectroscopy. All the compounds exhibited the GPx-like catalytic activity. Among these, the ones containing alkylamino groups showed the best activity.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.686545