3-溴-7-碘-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 | 799293-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-7-碘-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺
• 英文名称: 3-bromo-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 3-bromo-7-iodo-thieno[3,2-c]pyridin-4-ylamine；4-amino-3-bromo-7-iodo-thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 799293-91-7
• 化学式: C₇H₄BrIN₂S
• 分子量: 354.997
• InChiKey: OVNILLPRKSZWCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-碘-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-1{4-amino-7-[(1E)-3-oxo-1-propenyl]thieno[3,2-c]pyridin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thienopyridines as Src-family selective Lck inhibitors

  摘要：

  We describe the identification, SAR, and in vivo pharmacology of a new series of Src-family selective Lck inhibitors. These thienopyridines were designed based on a desire to access the unique residues in the extended hinge region of Lck. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.035
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 3-溴-7-碘-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3

文献信息

• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20070135387A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• Novel chemical compounds
  申请人：Miyazaki Yasushi

  公开号：US20080182868A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to newly identified compounds for treating and preventing tumors and cancers, and methods for treating proliferative diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of tyrosine kinases implicated in proliferative diseases.

  本发明涉及治疗和预防肿瘤和癌症的新型化合物，以及用于治疗与参与增殖性疾病的酪氨酸激酶失衡或不适当活性相关的增殖性疾病的方法。
• Thienopyridine B-Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Jun

  公开号：US20080255184A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides thienopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻吩并嘧啶化合物，包含这些化合物的组合物，以及制备这些化合物和它们作为药物的用途的过程。