3-Bromo-7-ethenylthieno[3,2-c]pyridin-4-amine | 934408-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-Bromo-7-ethenylthieno[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 934408-50-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂S
• 分子量: 255.138
• InChiKey: NJISOQBOXXJSHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-7-ethenylthieno[3,2-c]pyridin-4-amine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-3-(3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thienopyridines as Src-family selective Lck inhibitors

  摘要：

  We describe the identification, SAR, and in vivo pharmacology of a new series of Src-family selective Lck inhibitors. These thienopyridines were designed based on a desire to access the unique residues in the extended hinge region of Lck. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.035
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 在 potassium fluoride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Bromo-7-ethenylthieno[3,2-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thienopyridines as Src-family selective Lck inhibitors

  摘要：

  We describe the identification, SAR, and in vivo pharmacology of a new series of Src-family selective Lck inhibitors. These thienopyridines were designed based on a desire to access the unique residues in the extended hinge region of Lck. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.035