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methyl 4-(dibromomethyl)-2-methoxybenzoate | 186697-31-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 4-(dibromomethyl)-2-methoxybenzoate
英文别名
4-(Dibromomethyl)-2-methoxybenzoic acid methyl ester
methyl 4-(dibromomethyl)-2-methoxybenzoate化学式
CAS
186697-31-4
化学式
C10H10Br2O3
mdl
——
分子量
337.996
InChiKey
ZPPZPVYGHHLNEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(dibromomethyl)-2-methoxybenzoate氯化亚砜三溴化硼三乙酰氧基硼氢化钠silver nitrate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 Ethyl 4-[(5,7-dichloro-2-sulfanylidene-1,3-benzoxazol-3-yl)methyl]-2-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述;本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。
    公开号:
    CN112939961B
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基水杨酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzoic peroxyanhydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 methyl 4-(dibromomethyl)-2-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    一系列新型 GluN2C 选择性增强剂的设计、合成和结构-活性关系
    摘要:
    NMDA受体是介导慢速的Ca GluN1和GluN2A-d亚基组成的四聚体复合2+ -兴奋性突触传递的渗透组分。NMDA 受体与广泛的神经系统疾病有关,因此代表了一个重要的治疗靶点。我们在此描述了一系列新型吡咯烷酮,它们选择性地仅增强含有 GluN2C 亚基的 NMDA 受体。测试的最活跃的类似物对重组 GluN2C 受体的选择性是对 GluN2A/B/D 含 NMDA 受体以及 AMPA 和红藻氨酸受体的 100 倍以上。该系列代表了第一类对含二异聚体 GluN2C 的 NMDA 受体具有选择性的变构增效剂。
    DOI:
    10.1021/jm401695d
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF TO NEUTRALIZE THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF CHEMOKINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR NEUTRALISER L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES CHIMIOKINES
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT - CNRS -
    公开号:WO2018011376A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    A subject of the present invention is a compound having the general formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.
    本发明的一个主题是具有通式(I)的化合物,其药学上可接受的盐或其互变异构体,其中A、B3、B4、B5、Y、X、B1和B2如权利要求1至10中的任一所定义。本发明的另一个主题是上述定义的化合物作为药物的用途,特别用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫疾病、与疼痛有关的疾病、遗传疾病和/或癌症。
  • YAP/TAZ-TEAD 상호작용의 억제제인 신규 화합물 및 악성 중피종의 치료에서의 이들의 용도
    申请人:INVENTIVA 엥방티바(520140524752)
    公开号:KR20190137803A
    公开(公告)日:2019-12-11
    본 발명은 화학식: 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 R 내지 R은 설명부에 정의된 바와 같다. 이들 화합물은 YAP/TAZ-TEAD 상호작용의 억제제로서 유용하다.
    本发明涉及化学式中的化合物,其中R至R如描述部分中所定义。这些化合物对YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂具有用处。
  • Oxidant scavengers
    申请人:Duke University
    公开号:US06127356A1
    公开(公告)日:2000-10-03
    The present invention relates, in general, to a method of modulating physiological and pathological processes and, in particular, to a method of modulating intra- and extracellular levels of oxidants and thereby processes in which such oxidants are a participant. The invention also relates to compounds and compositions suitable for use in such methods.
    本发明一般涉及调节生理和病理过程的方法,特别涉及调节细胞内和细胞外氧化剂平的方法,从而影响这些氧化剂参与的过程。本发明还涉及适用于这些方法的化合物和组合物。
  • Pyrimidinone derivatives and uses thereof to neutralize the biological activity of chemokines
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:US11046657B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    A subject of the present invention is a compound having the general formula (I): a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.
    本发明的一个主题是具有通式 (I) 的化合物: 其药学上可接受的盐或其同分异构体、 其中 A、B3、B4、B5、Y、X、B1 和 B2 如权利要求 1 至 10 中任一项所定义。 本发明的另一个主题是上文定义的化合物,可用作药物,特别是用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫性疾病、疼痛相关疾病、遗传性疾病和/或癌症。
  • [EN] COMPOUND HAVING NEUROPROTECTIVE EFFECT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET NEUROPROTECTEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI ZHIMENG BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021115380A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地,化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述;还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。
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