6,9-bis<(2-methanesulfonyloxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione | 154029-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-bis<(2-methanesulfonyloxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 2-[[9-(2-Methylsulfonyloxyethylamino)-5,10-dioxobenzo[g]quinolin-6-yl]amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 154029-45-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₈S₂
• 分子量: 483.523
• InChiKey: VLLHOOZMZCQAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三甲基锡氧基乙胺 、 6,9-bis<(2-methanesulfonyloxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione 在 吡啶 作用下， 反应 26.0h， 生成 6,9-bis<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>benzoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮的合成。二胺置换氟化物，生成6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300619
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 吡啶 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 反应 95.0h， 生成 6,9-bis<(2-methanesulfonyloxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮的合成。二胺置换氟化物，生成6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300619

文献信息

• The synthesis of 6,9-difluorobenzo[g]quinoline-5,10-dione. Displacements of the fluorides by diamines which lead to 6,9-bis[(aminoalkyl)amino]benzo[g]quinoline-5,10-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Mary E. Petry、John J. Landi、John Stallman、Johanna F. Polsenberg、Miles P. Hacker、Silvano Spinelli、Ambrogio Oliva、Roberto Di Domenico、Emesto Menta

  DOI：10.1002/jhet.5570300619

  日期：1993.12

  The synthesis of 6,9-difluorobenzo[g]quinoline-5,10-dione (3b) is described. Facile ipso substitutions of the fluorides from 3b by diamines readily yield the corresponding 6,9-bis[(aminoalkyl)amino]benzo-[g]quinoline-5,10-diones 2. The analogue 2d has been synthesized by side arm modifications of dione 8a.

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。