2-(4-methoxyphenoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid | 130220-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 130220-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: RHIUNTDNDHRFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 9-Methoxy-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  在对新的抗溃疡药5（KW-5805）（一种5,11-二氢[1]苯并氧庚并[3,4-b]吡啶衍生物）进行进一步修饰的过程中，我们发现一些新的衍生物具有抗心律失常的活性。因此，我们继续合成和评估一系列5-取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶对小鼠氯仿所致的室性心律失常和哇巴因引起的犬室性心律失常的抗心律失常活性。在氯仿引起的室性心律失常中，7-甲氧基在活性中起重要作用，而5位末端侧链的类型对效价没有明显影响。另一方面，在哇巴因引起的室性心律失常中，结构-活性关系是高度特异性的，并且只有四种化合物（9、30、34和35）有效。化合物9 5-[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -7-甲氧基-5,11-二氢[1]苯并氧杂庚并[3,4-b]吡啶1.5-富马酸酯，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体的亲和力较低，选择ED100（散瞳）/ ED50（抗心律失常活性）之比作为KW-3407进行进一步开发和

  DOI：

  10.1021/jm00173a029
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-methoxyphenoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Substituted 5-11-Dihydro[1]benzoxepinol[3,4-b]pyridines

  摘要：

  5-氨基-5,11-二氢[1]苯并氧杂卓[3,4-b]吡啶（1）具有抗溃疡和抗心律失常的活性。本研究介绍了制备关键中间体呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7 H)-酮（4）的有效方法以及 1 的简单合成。在乙酸存在下，用硼氢化钠还原喹啉酸酐（5），可选择性地得到内酯 4。内酯 4 随后在碱性条件下与取代的苯酚反应，生成物 2-（苯氧基甲基）-3-吡啶甲酸（3）经过弗里德尔-卡夫斯环化反应生成 5,11-二氢[1]苯并氧杂卓[3,4-b]吡啶-5-酮（2）。然后，化合物 2 与胺一起转化成亚胺，并先后在乙酸中用锌还原成所需的化合物 1。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1503

文献信息

• ANTIARRHYTHMIC AGENT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0270692A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  An antiarrhythmic agent which contains a [1]benzoxe- pino[3,4-b]pyridine derivative or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof as effective ingredient and a method for treatment or prophylaxis of arrhythmia.

  一种含有[1]苯并氧杂-吡啶并[3,4-b]吡啶衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的抗心律失常剂，以及一种治疗或预防心律失常的方法。
• Synthesis. 1997, 113-116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KUMAZAWA, TOSHIAKI;HARAKAWA, HIROYUKI;OBASE, HIROYUKI;OIJI, YOSHIMASA;NIT+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N1, C. 3095-3100
  作者：KUMAZAWA, TOSHIAKI、HARAKAWA, HIROYUKI、OBASE, HIROYUKI、OIJI, YOSHIMASA、NIT+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiarrhythmic activity of 5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridines
  作者：Toshiaki Kumazawa、Hiroyuki Harakawa、Hiroyuki Obase、Yoshimasa Oiji、Masaaki Nito、Kazuhiro Kubo、Akio Ishii、Shinji Tomioka、Yoshiyuki Yamada

  DOI：10.1021/jm00173a029

  日期：1990.11

  low affinity for muscarinic acetylcholine receptors and a high ED100(mydriasis)/ED50(antiarrhythmic activity) ratio, was selected for further development and clinical evaluation as KW-3407. The synthesis and antiarrhythmic activity of optically active 9 is described. The order of potency of antiarrhythmic activity in ouabain-induced ventricular arrhythmias in dogs was (-)-9, (+/-)-9, and (+)-9.

  在对新的抗溃疡药5（KW-5805）（一种5,11-二氢[1]苯并氧庚并[3,4-b]吡啶衍生物）进行进一步修饰的过程中，我们发现一些新的衍生物具有抗心律失常的活性。因此，我们继续合成和评估一系列5-取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶对小鼠氯仿所致的室性心律失常和哇巴因引起的犬室性心律失常的抗心律失常活性。在氯仿引起的室性心律失常中，7-甲氧基在活性中起重要作用，而5位末端侧链的类型对效价没有明显影响。另一方面，在哇巴因引起的室性心律失常中，结构-活性关系是高度特异性的，并且只有四种化合物（9、30、34和35）有效。化合物9 5-[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -7-甲氧基-5,11-二氢[1]苯并氧杂庚并[3,4-b]吡啶1.5-富马酸酯，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体的亲和力较低，选择ED100（散瞳）/ ED50（抗心律失常活性）之比作为KW-3407进行进一步开发和
• A Facile Synthesis of Substituted 5-11-Dihydro[1]benzoxepinol[3,4-b]pyridines
  作者：Kunimi Inoue、Toru Sugaya、Takehiro Ogasa、Shinji Tomioka

  DOI：10.1055/s-1997-1503

  日期：1997.1

  5-Amino-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridines (1) show antiulcer and antiarrhythmic activity. An efficient method for the preparation of a key intermediate, furo[3,4-b]pyridin-5(7 H)-one (4), and the facile synthesis of 1 were described. The reduction of quinolinic anhydride (5) with sodium borohydride in the presence of acetic acid regioselectively gave the lactone 4. Lactone 4 was then reacted with substituted phenols under basic conditions and the resultant products, 2-(phenoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acids (3), underwent Friedel-Crafts cyclizations to produce the 5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-5-ones (2). Compounds 2 were then converted to imines with amines and successively reduced with zinc in acetic acid to the desired compounds 1.

  5-氨基-5,11-二氢[1]苯并氧杂卓[3,4-b]吡啶（1）具有抗溃疡和抗心律失常的活性。本研究介绍了制备关键中间体呋喃并[3,4-b]吡啶-5(7 H)-酮（4）的有效方法以及 1 的简单合成。在乙酸存在下，用硼氢化钠还原喹啉酸酐（5），可选择性地得到内酯 4。内酯 4 随后在碱性条件下与取代的苯酚反应，生成物 2-（苯氧基甲基）-3-吡啶甲酸（3）经过弗里德尔-卡夫斯环化反应生成 5,11-二氢[1]苯并氧杂卓[3,4-b]吡啶-5-酮（2）。然后，化合物 2 与胺一起转化成亚胺，并先后在乙酸中用锌还原成所需的化合物 1。