5α-Hydroxy-10α-methyl-3-octalin | 68211-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5α-Hydroxy-10α-methyl-3-octalin
• 英文别名: 9-hydroxy-10-methyl-1,2-dehydro-cis-decalin
• CAS: 68211-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: QVIKSWDNWOGDDS-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Hydroxy-10α-methyl-3-octalin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 4a-methoxy-8a-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Brown,R.S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1890 - 1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8aβ-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-4aβ-yl hydroperoxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5α-Hydroxy-10α-methyl-3-octalin
  参考文献：
  名称：

  8a-甲基-和8a-乙基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘基氢过氧化物的形成和烯丙基重排中的立体选择性

  摘要：

  对4a-甲基-和4a-乙基-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘进行了单线态氧氧合，并表征了形成的各种氢过氧化物。证据表明，25°C下8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aα-基氢过氧化物（I ; R = Me或Et）在氯仿中不可逆地重排。仅得到4aβ-烷基-2,3,4,4a，5,6,7,8,8-八氢萘-2α-氢过氧化物（II）。在相同条件下，相应的8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aβ-基氢过氧化物的重新排列要慢得多。[图形省略]

  DOI：

  10.1039/p29880001847

文献信息

• .beta.-Scission of 9-decalinoxyl and related free radicals
  作者：Timothy L. Macdonald、Dale E. O'Dell

  DOI：10.1021/jo00320a057

  日期：1981.3