tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside | 140431-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
• CAS: 140431-63-6
• 化学式: C₅₄H₆₄N₄O₂₂Si
• 分子量: 1149.2
• InChiKey: ANPQXEUZENUJNQ-BWUAQCBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  339.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  含有粘蛋白型核心单元的新糖脂的合成。

  摘要：

  非天然糖脂O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖基）-（1→3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-（1→1）-神经酰胺（1），O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2 -deoxy-beta-D-glucopyr anosyl）-（1-> 6）-O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1-> 1）-ceramid e（2）和O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 3）-O- [O-β -D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-（2-乙酰胺o-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-> 6）]-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-合成了α-D-吡喃半乳糖基-（1→1）-神经酰胺（3），以及它

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(05)80007-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有粘蛋白型核心单元的新糖脂的合成

  摘要：

  非天然糖脂O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-（1-> 1）-神经酰胺（1），O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2 -deoxy-beta-D-glucopyr anosyl）-（1-> 6）-O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1-> 1）-ceramid e（2）和O-beta-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 3）-O- [O-beta -D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-（2-乙酰胺o-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-> 6）]-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-合成了α-D-吡喃半乳糖基

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84047-v