N-[1,1-Dimethyl-3-(2-methyl-oxiranyl)-prop-2-ynyl]-acetamide | 124067-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1,1-Dimethyl-3-(2-methyl-oxiranyl)-prop-2-ynyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-methyl-4-(2-methyloxiran-2-yl)but-3-yn-2-yl]acetamide
• CAS: 124067-38-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: QQOYCGIBYPFJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-chloro 2,5-dimethyl 3-hexyne 2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[1,1-Dimethyl-3-(2-methyl-oxiranyl)-prop-2-ynyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3

文献信息

• BERNARD, DIDIER;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES;MOULINOUX, JACQUES;QUEMENER+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1429-1439
  作者：BERNARD, DIDIER、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES、MOULINOUX, JACQUES、QUEMENER+

  DOI：——

  日期：——