1-Carbethoxymethyl-1-(2-cyanoethyl)-2-tetralon | 117450-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Carbethoxymethyl-1-(2-cyanoethyl)-2-tetralon
• 英文别名: ethyl 2-[1-(2-cyanoethyl)-2-oxo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]acetate
• CAS: 117450-91-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: MDDZMNGXUPKSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbethoxymethyl-1-(2-cyanoethyl)-2-tetralon 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 trans-4-Methyl-10b-carbethoxymethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo(f)quinoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  受限构象的哌替啶类似物，1. Mitt. Synthesis of cis- and trans-4-methyl-10b-carbethoxymethyl-1,2,3,4,4a, 5,6,10b-octahydrobenzo (f) quinoline

  摘要：

  标题化合物 2a、b 是通过二级碱 6 的甲基化获得的，而二级碱 6 又通过 δ-酮腈 5 的催化还原环化很容易获得。顺式和反式立体异构体 2a 和 2b 经色谱分离并通过 NMR 光谱进行鉴定。2 的降解既不是通过 Curtius 也不是通过 Barbier-Wieland 产物 10 或 12，得到同源羧酸衍生物 1d 或 1b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210402
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxycarbonyl-methyl-2-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到1-Carbethoxymethyl-1-(2-cyanoethyl)-2-tetralon
  参考文献：
  名称：

  受限构象的哌替啶类似物，1. Mitt. Synthesis of cis- and trans-4-methyl-10b-carbethoxymethyl-1,2,3,4,4a, 5,6,10b-octahydrobenzo (f) quinoline

  摘要：

  标题化合物 2a、b 是通过二级碱 6 的甲基化获得的，而二级碱 6 又通过 δ-酮腈 5 的催化还原环化很容易获得。顺式和反式立体异构体 2a 和 2b 经色谱分离并通过 NMR 光谱进行鉴定。2 的降解既不是通过 Curtius 也不是通过 Barbier-Wieland 产物 10 或 12，得到同源羧酸衍生物 1d 或 1b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210402

文献信息

• REIMANN, EBERHARD;BRACHER, FRANZ, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 185-188
  作者：REIMANN, EBERHARD、BRACHER, FRANZ

  DOI：——

  日期：——