1,5-bis(lauroyloxy)-2,6-dimethylcyclooctane | 184044-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-bis(lauroyloxy)-2,6-dimethylcyclooctane
• CAS: 184044-83-5
• 化学式: C₃₄H₆₄O₄
• 分子量: 536.88
• InChiKey: DBDUWQQQMDWSOF-SEVDZJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(lauroyloxy)-2,6-dimethylcyclooctane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以69%的产率得到2,6-dimethyl-1,5-cyclooctanediol
  参考文献：
  名称：

  新型单齿手性膦2,6-二甲基-9-苯基-9-磷酸双环[3.3.1]壬烷（9-PBN）：在不对称烯丙基取代反应中的应用

  摘要：

  制备了新的单齿手性膦，（+）-和（-）-2,6-二甲基-9-苯基-9-磷酸双环[3.3.1]壬烷（（+）-和（-）-9-PBNs）。 1,5-二甲基-1,5-环辛二烯的合成及其在不对称烯丙基取代反应中的应用证明了9-PBN作为手性膦配体的实用性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01718-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-1,5-cyclooctadiene 在 sodium tetrahydroborate 、 Lipase MY 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 1,5-bis(lauroyloxy)-2,6-dimethylcyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes: their application to asymmetric synthesis of chiral tetrahydroquinolines and relatives

  摘要：

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes from 1,5-cyclooctadiene and their application to asymmetric cyclization leading to chiral tetrahydroquinolines and relatives through palladium-catalyzed allylic alkylation are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.078