2-Propen-1-ol, 3-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)-, (2E)- | 524705-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Propen-1-ol, 3-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)-, (2E)-
• 英文别名: (E)-5-(3'-hydroxy-1'-propenyl)-2,2-dimethyl-4H-benzo[e][1,3]dioxine
• CAS: 524705-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YGXWJBHAGJLSCH-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propen-1-ol, 3-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)-, (2E)- 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-5-(2'-formylethenyl)-2,2-dimethyl-4H-benzo[e][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of (±)-Pyricuol, a Plant Pathogen Isolated from Rice Blast Disease FungusMagnaporthe grisea

  摘要：

  Pyricuol 是一种从稻瘟病真菌 Magnaporthe grisea 中分离出来的新型植物病原体，它是以 2,3 二甲基苯酚为原料，通过 [2,3]-Wittig 重排作为关键步骤合成的外消旋体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36805
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-trifluoromethylsulfonyloxy-4H-(1,3)benzodioxin-4-one 在 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2-Propen-1-ol, 3-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)-, (2E)-
  参考文献：
  名称：

  从 Aspergillus violaceofuscus Gasperini 中分离出的细胞毒性烷基化苯酚 violaceoid D 的合成和构效关系。

  摘要：

  实现了从 Aspergillus violaceofuscus Gasperini 的培养液中分离出的细胞毒性酚类化合物 violaceoid D 的对映体选择性合成。全合成涉及通过 Sharpless 不对称二羟基化，然后进行 Smiles 重排，立体选择性地构建紫罗兰酮 D 的立体异构中心。由比旋光值确定天然紫罗兰素D的绝对构型为R。合成的紫罗兰酮 D 及其类似物针对两种人类癌细胞系 Jurkat 和 HCT116 的细胞毒性进行了评估。因为紫罗兰酮 D 的对映异构体没有表现出细胞毒性，所以紫罗兰酮 D 选择性地结合特定靶分子（例如癌细胞中的蛋白质）是合理的。

  DOI：

  10.1093/bbb/zbac212

文献信息

• Synthesis and plant growth inhibitory activity of both enantiomers of pyricuol, a phytotoxin isolated from rice blast disease fungus Magnaporthe grisea
  作者：Koji Tanaka、Yoko Nakamura、Ayaka Sasaki、Rumi Ueda、Yuji Suzuki、Shigefumi Kuwahara、Hiromasa Kiyota

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.052

  日期：2009.8

  Both enantiomers and racemate of pyricuol, a phytotoxin isolated from the rice blast disease fungus, Magnaporthe grisea, have been synthesized by using Stille coupling and [2,3]-Wittig rearrangement reactions as the key steps. Both enantiomers induced dark necrotic lesions on rice leaves almost equally, but did not affect the growth of rice second leaf sheath and the germination of lettuce. Only natural

  通过使用Stille偶联和[2,3] -Wittig重排反应作为关键步骤，合成了稻瘟病真菌霉菌Magnaporthe grisea分离出的一种植物毒素–吡啶酚的对映异构体和外消旋体。两种对映异构体几乎均等地诱导了水稻叶片上的黑暗坏死损伤，但并未影响水稻第二叶片鞘的生长和生菜的发芽。只有天然对映异构体才能促进大米和生菜的根部生长。