methyl 1β-methyl-2α-<4-(carbomethoxy)butyl>-5β-hydroxy-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydronaphthalene-1α-carboxylate | 101492-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1β-methyl-2α-<4-(carbomethoxy)butyl>-5β-hydroxy-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydronaphthalene-1α-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R,4aS,5S,8aR)-5-hydroxy-2-(5-methoxy-5-oxopentyl)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 101492-84-6
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: QOROPMGCJKJQDD-NTODXPRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 methyl 1β-methyl-2α-<4-(carbomethoxy)butyl>-5β-hydroxy-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydronaphthalene-1α-carboxylate 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到methyl 6β-<4-(methoxycarbonyl)but-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,5R,8aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-carboxy-butyl)-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid 在 重铬酸吡啶 、 氢氟酸 、 水 、 三异丁基铝 、 二环己胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 methyl 1β-methyl-2α-<4-(carbomethoxy)butyl>-5β-hydroxy-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydronaphthalene-1α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018