methyl 2-[(1R)-cyclopent-2-en-1-yl]acetate | 67920-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(1R)-cyclopent-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 67920-83-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NGMGARDIUOMOGH-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R)-cyclopent-2-en-1-yl]acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.42h， 生成 (3aS,6aS)-2-Hydroxy-octahydro-pentalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环稠合几何学规则和通过自由基封闭制备反式或顺式稠合双环化合物的规则

  摘要：

  当将醛醇与（苯基硒基）乙醛缩合并进行自由基环化时，将其应用于环烷-2-烯基乙酸的酯时（方案1），会形成顺式稠合的双环化合物。当使用反应（方案2）与有机铜酸酯介导的向环烯酮的加成结合时，形成反式异构体。

  DOI：

  10.1039/c39870000353
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-cyclopent-2-enylmalonate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到methyl 2-[(1R)-cyclopent-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Vinblastine and Its Analogues

  摘要：

  A synthetic route to vinblastine and its analogues with an ethynyl group, which features a stereoselective coupling of an 11-membered key intermediate with vindoline, is described. Transformations of the alkynyl moiety including a partial reduction as well as a Sonogashira coupling furnished a variety of analogues.

  DOI：

  10.1021/ol702040y

文献信息

• Processes for preparing bicyclo [3.1.0] hexane derivatives, and intermediates thereto
  申请人：Hartner W. Frederick

  公开号：US20070112030A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Processes for the preparation of certain [3.1.0]hexane derivatives which are useful as mGluR agonists, and intermediates prepared during such processes.

  制备某些[3.1.0]己烷衍生物的过程，这些衍生物作为mGluR激动剂有用，并在此类过程中制备的中间体。
• (1S, 2S, 3S, 4R)-3-Ý(1S)-1-ACETYLAMINO-2-ETHYL-BUTYL¨-4-GUANIDINO-2- HYDROXYL-CYCLOPENTYL-1-CARBOXYLIC ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2186795A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The present invention relates to (1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-acetylamino-2-ethyl-butyl]-4-guanidino-2-hydroxy-cyclopentyl-1-carboxylic acid hydrates compounds, preparing methods thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and preparing methods thereof, and the clinical uses of said compounds as neuramidinase inhibitors for anti-influenza.

  本发明涉及(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-乙酰氨基-2-乙基丁基]-4-胍基-2-羟基-环戊基-1-羧酸水合物化合物、其制备方法、含有所述化合物的药物组合物及其制备方法，以及所述化合物作为抗流感的神经氨酸酶抑制剂的临床用途。