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3-hydroxy-2-(2-hydroxyethylthio)-3-methyl-1-pentene-1-carbonitrile | 130898-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2-(2-hydroxyethylthio)-3-methyl-1-pentene-1-carbonitrile
英文别名
(Z)-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4-methylhex-2-enenitrile
3-hydroxy-2-(2-hydroxyethylthio)-3-methyl-1-pentene-1-carbonitrile化学式
CAS
130898-84-9
化学式
C9H15NO2S
mdl
——
分子量
201.29
InChiKey
VMEOZGUVVXJGFB-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-(2-hydroxyethylthio)-3-methyl-1-pentene-1-carbonitrile 在 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以68.6%的产率得到5-氨基-2-乙基-2-甲基-3(2H)-呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    Skvortsov, Yu. M.; Moshchevitina, E. I.; Mal'kina, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1055 - 1058
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-4-methylhex-2-ynenitrile2-巯基乙醇三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92.2%的产率得到3-hydroxy-2-(2-hydroxyethylthio)-3-methyl-1-pentene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Skvortsov, Yu. M.; Moshchevitina, E. I.; Mal'kina, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1055 - 1058
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SKVORTSOV, YU. M.;MOSHCHEVITINA, E. I.;MALKINA, A. G.;ROMANENKO, L. S.;TR+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1221-1225
    作者:SKVORTSOV, YU. M.、MOSHCHEVITINA, E. I.、MALKINA, A. G.、ROMANENKO, L. S.、TR+
    DOI:——
    日期:——
  • SKVORTSOV, YU. M.;MOGETSEVITINA, E. M.;MALKINA, A. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1286-1287
    作者:SKVORTSOV, YU. M.、MOGETSEVITINA, E. M.、MALKINA, A. G.
    DOI:——
    日期:——
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