ethyl 5-(2-methoxyphenyl)oxazole-2-carboxylate | 668972-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(2-methoxyphenyl)oxazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-methoxyphenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 668972-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: VKMGGBDPHSYQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-methoxyphenyl)oxazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84 %的产率得到C₁₁H₉NO₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-oxalamic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以85 %的产率得到ethyl 5-(2-methoxyphenyl)oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1

文献信息

• I₂-Promoted formal [3+2] cycloaddition of α-methylenyl isocyanides with methyl ketones: a route to 2,5-disubstituted oxazoles
  作者：Xia Wu、Xiao Geng、Peng Zhao、Jingjing Zhang、Yan-dong Wu、An-xin Wu

  DOI：10.1039/c6cc10275a

  日期：——

  An I2-promoted formal [3+2] cycloaddition for access to oxazoles has been demonstrated. This is the first example of a Lewis acid-promoted formal [3+2] cycloaddition of isocyanides with methyl ketones involves...

  已经证明了I2促进的正式[3 + 2]环加成反应可与恶唑接触。这是路易斯酸促进的异氰酸酯与甲基酮的正式[3 + 2]环加成反应的第一个例子，涉及...
• Silver‐Induced [3+2] Cycloaddition of Isocyanides with Acyl Chlorides: Regioselective Synthesis of 2,5‐Disubstituted Oxazoles
  作者：Jian‐Quan Liu、Xuanyu Shen、Andrey Shatskiy、Enlong Zhou、Markus D. Kärkäs、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/cctc.201900965

  日期：2019.9.5

  A silver‐induced cycloaddition of isocyanides with acyl chlorides has been developed. This transition metal‐catalyzed strategy provides an effective and scalable approach for the formation of 2,5‐disubstituted oxazoles in good to high yields. The employed silver‐based MOF catalyst can be efficiently recycled without compromising the yield.

  已经开发出银诱导的异氰酸酯与酰氯的环加成反应。这种过渡金属催化的策略为形成2,5-二取代的恶唑提供了一种有效且可扩展的方法，使产率高至高。所用的基于银的MOF催化剂可以有效地回收利用，而不会影响产量。
• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。