3-Hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)-4-methylcyclopentancarbaldehyd | 33782-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)-4-methylcyclopentancarbaldehyd
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)-4-methylcyclopentanecarbaldehyde；3-Hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)-4-methylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 33782-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: AMODMEKOXAVCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(7-hydroxyheptyl)-2-methyl-3-oxocyclopentanecarbonitrile 、 2-(7-Hydroxyheptyl)-4-methyl-3-oxo-cyclopentancarbonitril 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以32%的产率得到3-Hydroxy-2-(7-hydroxyheptyl)-4-methylcyclopentancarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane derivatives

  摘要：

  环戊烷前列腺素类衍生物的化学式为：##SPC1##（其中R.sup.1代表氢或较低的烷基，R.sup.2代表1至10个碳原子的烷基，符号R.sup.3相同，代表氢、较低的烷基、较低的烯基、苯基（较低）烷基或较低的烷酰基，R.sup.4代表羧基或烷氧羰基，或未取代或在氮原子上取代的酰胺基团，X代表乙烯基、乙烯基、环氧乙烯基或环丙基，n代表5至8的整数），具有特定药理特性，特别是降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生，通过一个新的六阶段过程制备，首先涉及环戊酮的烯胺与醛的反应形成2-羟基烷基-2-环戊烯-1-酮，将环戊烯酮与氰化氢源反应形成羟基烷基-3-氧代环戊烷-腈，将腈还原为3-羟基-2-羟基烷基-环戊醛，将醛与烷酰亚甲基膦烷反应将醛基转化为------CH=CH --CO--R.sup.2，将2-位置取代基的末端羟甲基基团氧化为羧基，将环羟基氧化为醛基，将所得环戊酮烷酸中的两个醛基还原为2-羟基-5-(3-羟基烯基)环戊基-烷酸，并可选择将产物转化为上述化学式的另一化合物。

  公开号：

  US03935261A1