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N-t-Butylmalonaminsaeure-t-butylester | 31483-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-t-Butylmalonaminsaeure-t-butylester
英文别名
tert-butyl 3-(tert-butylamino)-3-oxopropanoate
N-t-Butylmalonaminsaeure-t-butylester化学式
CAS
31483-50-8
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
ZEACFEBHSZSBCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Transformations of Isonitriles with Bromoalkanes Using Photoredox Gold Catalysis
    作者:Samantha Rohe、Terry McCallum、Avery O. Morris、Louis Barriault
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01380
    日期:2018.9.7
    Recently, photoredox catalysis has emerged as a powerful tool for the construction of C–C bonds with few protocols for alkylative heterocycle synthesis through isonitrile addition. Herein, we describe the photocatalytic generation of alkyl radicals from unactivated bromoalkanes as part of an efficient cross-coupling strategy for the diversification of isonitriles using a dimeric gold(I) photoredox catalyst
    异腈具有出色的电子相容性,可与自由基反应。最近,光氧化还原催化已成为构建C-C键的有力工具,很少有通过异腈加成合成烷基化杂环的方案。在这里,我们描述了使用二聚(I)光氧化还原催化剂[Au 2(dppm)2 ] Cl 2,从未活化的烷烃中光催化生成烷基自由基的方法,这是一种有效的交叉交叉策略,可实现多种异腈的交叉偶联。
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