2-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4,6-dimethoxyphenol | 129926-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4,6-dimethoxyphenol
• 英文别名: 2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 129926-92-7
• 化学式: C₃₄H₃₆O₇
• 分子量: 556.656
• InChiKey: YFLGDNCDHRBEAO-OVOOGSTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 acetamidyl 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranoside 在 溴化锡 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4,6-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  N-（糖基氧基）乙酰胺使C-糖基化。

  摘要：

  已经实现了包含N-（糖基氧基）乙酰胺作为糖基供体的C-亲核试剂（包括烯丙基三甲基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和苯酚）的C-糖基化。该方案为在温和的反应条件下合成烷基C-糖苷和芳基2-脱氧-β-C-糖苷提供了方便实用的途径。

  DOI：

  10.1039/d0ob00561d

文献信息

• The diastereoselective arylation of arabinofuranose derivatives using bromomagnesium phenolates: Synthesis of β-D- and α-L-arabinofuranosyl phenols
  作者：Mara Cornia、Giovanni Casiraghi、Lucia Zetta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88397-6

  日期：1990.1
• CORNIA, MARA;CASIRAGHI, GIOVANNI;ZETTA, LUCIA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3071-3076
  作者：CORNIA, MARA、CASIRAGHI, GIOVANNI、ZETTA, LUCIA

  DOI：——

  日期：——