4-bromo-5-chloro-3-iodopyridin-2-amine | 1187449-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-3-iodopyridin-2-amine
• CAS: 1187449-04-2
• 化学式: C₅H₃BrClIN₂
• 分子量: 333.354
• InChiKey: OQPBWSCUHGOSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-chloro-3-iodopyridin-2-amine 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE PYRAZOLE COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了新的氮杂吲哚吡唑类化合物作为CDK9抑制剂，特别是由式(I)所表示的化合物，其药学上可接受的盐和异构体，以及使用由式(I)所表示的化合物，其药学上可接受的盐和异构体，以及含有它们的制备癌症药物的制剂。

  公开号：

  US20220267321A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 一氯化碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-5-chloro-3-iodopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE

  摘要：

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014139328A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009112473A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及符合式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09073922B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed are compounds of Formula (IIIa), wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3, X4, X5, have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIIa).

  本发明涉及IIIa式化合物，其中R1，R2，R3，X1，X2，X3，X4，X5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个IIIa式化合物的制药组合物。
• PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160060257A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。
• [EN] CRYSTAL FORM OF PYRIDOPYRROLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE COMPOSÉ DE PYRIDO-PYRROLE, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶并吡咯类化合物的晶型、制备方法及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2022135580A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种吡啶并吡咯类化合物的晶型、制备方法及其应用。
• PYRROLO-AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：The National Institutes of Pharmaceutical Research and Development (NIP)

  公开号：EP3556761B1

  公开（公告）日：2021-03-03