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N-Cyclododecylmorpholine | 58748-24-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Cyclododecylmorpholine
英文别名
4-Cyclododecylmorpholine
N-Cyclododecylmorpholine化学式
CAS
58748-24-6
化学式
C16H31NO
mdl
——
分子量
253.428
InChiKey
IMYCBNLQFUEBRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    353.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [DE] 3-TRIFLUORMETHYLPICOLINSÄUREANILIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] 3-TRIFLUOROMETHYL PICOLINIC ACID ANILIDES, AND USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] ANILIDES D'ACIDE 3-TRIFLUOROMETHYLPICOLINIQUE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005063710A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft 3-Trifluormethylpicolinsäureanilide der allgemeinen Formel (I), worin X Sauerstoff, Schwefel oder eine direkte Bindung und W Sauerstoff oder Schwe fel bedeuten, n für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht und die Substituenten die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, und die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von I. Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der 3-Trifluormethyl­picolinsäureanilide der allgemeinen Formel (I) und deren landwirtschaftlich verträglich Salze als Fungizide sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.
    这项发明涉及一般式(I)的3-三甲基吡啶甲酸苯胺,其中X代表氧、或直接键,W代表氧或,n为0、1、2、3或4,取代基具有所述要求,并且I的农业可用盐。此外,本发明还涉及将3-三甲基吡啶甲酸苯胺一般式(I)及其农业可用盐作为杀真菌剂的用途,以及包含它们的植物保护剂。
  • [DE] TRIFLUORMETHYL-THIOPHENCARBONSÄUREANILIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] TRIFLUOROMETHYL-THIOPHENE CARBOXYLIC ACID ANILIDES AND USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] ANILIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENE ET SON UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004085419A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft Trifluormethyl-thiophencarbonsäureanilide der allgemeinen Formeln I, II und III, in denen die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1,R4unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C3-C5-Cycloalkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4 Alkinyl, C1-C4-Alkoxy, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, H, Halogen, Nitro, CN; R2 H, OH, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können; R3 C1-C12-Alkyl, C3-C12- Cycloalkyl, C2-C12-Alkenyl, C5-C12- Cycloalkenyl, C2-C12- Alkinyl, C3-C12- Cycloalkyl -C1-C4-alkyl, wobei diese Gruppen durch R7 substituiert sein können; Phenyl, Phenyl-C1-C6-Alkyl, Phenyl-C2-C6-Alkenyl, Phenyl-C2-C6-Alkinyl, Pheny- loxy-C1-C6-Alkyl, Phenyloxy-C2-C6-Alkenyl, Phenyloxy-C2-C6-Alkinyl, wobei der Alkyl-, Alkenyl- und Alkinyl-Teil mit R7 und der Phenylring mit R5 substituiert sein kann; -C(R8)=NOR6; O, S oder direkte Bindung; R5 H, C1-C4-Alkyl, C3-C6- Cycloalkyl, Cl-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, Halogen, Nitro, CN, Phenyl, das mit R1 substituiert sein kann, Phenoxy, das mir R1 substituiert sein kann, Cl-C6-Alkyl-Phenyl, wobei der Alkylteil mit Halogen substituiert sein kann und der Phenylring mit R1 substituiert sein kann; R6 C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C4-Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, Phenyl, das durch R1 substituiert sein kann; R7 C1-C4-Alkyl, C1-C8-Alkoxy, C2-C8-Alkenyloxy, C2-C8-Alkinyloxy, Cl-C4-Alkoxy- C1-C8-alkoxy, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, Halogen; R8 H , R7 oder C1-C12-Alkyl, C3-C12-Cycloalkyl, C2-C12-Alkenyl, C5-C12-Cycloalkenyl, C3-C12-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, wobei diese Gruppen mit Halogen substituiert sein können; Phenyl, das mit R5 substituiert sein kann; n 0-4 m 0, 1sowie die Verwendung der Trifluormethyl-thiophencarbonsäureanilide als Fungizide und diese enthaltende Mittel.
    本发明涉及三甲基噻吩羧酰苯胺的通式I、II和III,其中取代基具有以下含义:R1,R4独立地为C1-C4烷基,C3-C5环烷基,C2-C4烯基,C2-C4炔基,C1-C4烷氧基,这些基团可以被卤素取代,H,卤素,硝基,CN;R2为H,OH,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C1-C4烷氧基,这些基团可以被卤素取代;R3为C1-C12烷基,C3-C12环烷基,C2-C12烯基,C5-C12环烯基,C2-C12炔基,C3-C12环烷基-C1-C4烷基,这些基团可以被R7取代;苯基,苯基-C1-C6烷基,苯基-C2-C6烯基,苯基-C2-C6炔基,苯氧基-C1-C6烷基,苯氧基-C2-C6烯基,苯氧基-C2-C6炔基,其中烷基,烯基和炔基部分可以被R7取代,苯环可以被R5取代;-C(R8)=NOR6;O,S或直接键;R5为H,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,Cl-C4烷氧基,C2-C4烯基,C2-C4炔基,这些基团可以被卤素取代,卤素,硝基,CN,苯基,可以被R1取代的苯基,可以被R1取代的苯氧基,Cl-C6烷基苯,其中烷基部分可以被卤素取代,苯环可以被R1取代;R6为C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C2-C4烯基,C2-C4炔基,这些基团可以被卤素取代,可以被R1取代的苯基;R7为C1-C4烷基,C1-C8烷氧基,C2-C8烯氧基,C2-C8炔氧基,Cl-C4烷氧基-C1-C8烷氧基,这些基团可以被卤素取代,卤素;R8为H,R7或C1-C12烷基,C3-C12环烷基,C2-C12烯基,C5-C12环烯基,C3-C12环烷基-C1-C4烷基,这些基团可以被卤素取代;可以被R5取代的苯环;n为0-4,m为0,1,以及将三甲基噻吩羧酰苯胺用作杀真菌剂及其含有的制剂的使用。
  • Eleuthesides and their analogs: V. Medium- and large-ring lactones based on levoglucosenone
    作者:Yu. A. Khalilova、L. V. Spirikhin、Sh. M. Salikhov、F. A. Valeev
    DOI:10.1134/s1070428014010229
    日期:2014.1
    Ozonolysis of the bridging double bond in bicyclic enol ethers obtained by the Michael reaction and subsequent intramolecular etherification afforded chiral decanolides fused to a tetrahydropyran ring. Three-step procedures were developed for the synthesis of chiral lactones with medium and large rings via oxidative cleavage with pyridinium chlorochromate of mixed bicyclic ketals which were prepared by treatment with methanolic HCl of Michael adducts derived from levoglucosenone and cyclopenta-, cyclohexa-, cyclohepta-, and cyclododecanone.
  • OLOFSON, R. A.;ABBOTT, D. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2795-2799
    作者:OLOFSON, R. A.、ABBOTT, D. E.
    DOI:——
    日期:——
  • GORALSKI, CH. T.;SINGARAM, B.;BROWN, H. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4014-4019
    作者:GORALSKI, CH. T.、SINGARAM, B.、BROWN, H. C.
    DOI:——
    日期:——
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