15-Methoxycarbonyl-14,14-dimethyl-1-morpholinetricyclo<10.3.0.0^13,15>pentadecane | 127072-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 15-Methoxycarbonyl-14,14-dimethyl-1-morpholinetricyclo<10.3.0.0^13,15>pentadecane
• 英文别名: 15-Methoxycarbonyl-14,14-dimethyl-1-morpholinetricyclo[10.3.0.0^13,15]pentadecane；methyl (1R,12S,13R,15S)-14,14-dimethyl-12-morpholin-4-yltricyclo[10.3.0.013,15]pentadecane-13-carboxylate
• CAS: 127072-43-9
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₃
• 分子量: 377.568
• InChiKey: GWUXOQQDCRTPNP-CQIJRDABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-Methoxycarbonyl-14,14-dimethyl-1-morpholinetricyclo<10.3.0.0^13,15>pentadecane 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~460.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3-Methylmuscon
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropene als C₃-Synthesebausteine: Cyclopentenole und große Ringe aus 2-Aminobicyclo[2.1.0]pentan-Derivaten über Ringerweiterungsreaktionen

  摘要：

  作为 C3 构件的环丙烯：通过扩环反应从 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物中生成环戊烯醇和大环 易得的 3,3-二甲基环丙烷-1-甲酸甲酯与烯胺发生 [2+2] 环加成反应，生成 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物，收率中等至良好。这些化合物经稀矿酸处理后可定量转化为 3-环戊烯醇。从中环酮和吗啉中提取的烯胺会形成三环加合物，在 600°C 的闪速热解条件下消除吗啉，得到含有 E 双键和异链系统的大环。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27401
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 15-Methoxycarbonyl-14,14-dimethyl-1-morpholinetricyclo<10.3.0.0^13,15>pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropene als C₃-Synthesebausteine: Cyclopentenole und große Ringe aus 2-Aminobicyclo[2.1.0]pentan-Derivaten über Ringerweiterungsreaktionen

  摘要：

  作为 C3 构件的环丙烯：通过扩环反应从 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物中生成环戊烯醇和大环 易得的 3,3-二甲基环丙烷-1-甲酸甲酯与烯胺发生 [2+2] 环加成反应，生成 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物，收率中等至良好。这些化合物经稀矿酸处理后可定量转化为 3-环戊烯醇。从中环酮和吗啉中提取的烯胺会形成三环加合物，在 600°C 的闪速热解条件下消除吗啉，得到含有 E 双键和异链系统的大环。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27401