Oct-7-yn-3-one | 116385-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Oct-7-yn-3-one
• CAS: 116385-44-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: HCCWTHOWPNUNOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oct-7-yn-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联分子内加氢烷氧基化-氢芳基化反应：从手性池合成对映体纯的苯并稠合的环醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800312
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 亚磷酸三苯酯 、 [tetrabutylammonium][Fe(CO)₃NO] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Oct-7-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基铁配合物作为 β-酰基碳负离子等价物

  摘要：

  3-Iodo-1-trimethylsiloxypropenes 是由 α,β-不饱和酮和酯与碘三甲基硅烷反应衍生得到的，在用四丁基三羰基亚硝基高铁酸盐处理后得到 (η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物。这些烯丙基铁配合物与 2-丙炔基溴发生区域选择性反应，得到相应的 4-戊炔酮和 5-己炔酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2103

文献信息

• Preparation and Reactivities of (η³-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)₂NO Complexes. Intermediates Functioning as Equivalents of β- and α-Acyl Carbocations and Acyl Carbanions
  作者：Keiji Itoh、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.2965

  日期：1991.10

  (η3-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes were prepared by the reaction of the corresponding siloxyallylic halides with Bu4N[Fe(CO)3NO]. These complexes reacted with both of carbon nucleophiles and carbon electrophiles preferentially at the less hindered sites of the allylic ligands. In these reactions, (η3-1-trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes served as synthetically equivalent synthons

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。
• MELANOCORTIN 1 RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gillies Robert J.

  公开号：US20140112873A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The subject invention pertains to a modified MC1R peptide ligand comprising a peptide that is a melanocortin 1 receptor (MC1R) ligand and a functionality or linker, such as a click functionality, for conjugation to a surface or agent. The modified MC1R peptide ligand can be coupled, e.g., via a click reaction with a complementary click functionality attached, to a moiety to form an MC1R-targeted agent. Drugs, contrast agents, polymers, particles, micelles, surfaces of larger structures, or other moieties can be targeted to the MC1R. The subject invention also pertains to a MC1R peptide ligand-micelle complex comprising a peptide that is a melanocortin 1 receptor ligand connected via a click reaction product to a micelle. The micelle is stable in vivo and can target melanoma tumor cells by association of the peptide ligand with the MC1R or the tumor and selectively provide a detectable and/or therapeutic agent (such as an imageable contrast agent and/or anti-cancer agent) selectively to the tumor cell.
• US9441013B2
  申请人：——

  公开号：US9441013B2

  公开（公告）日：2016-09-13