摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-N4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-N2-(2-methyl-6-quinolinyl)-2,4-pyrimidinediamine | 702675-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-N4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-N2-(2-methyl-6-quinolinyl)-2,4-pyrimidinediamine
英文别名
5-bromo-4-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-2-N-(2-methylquinolin-6-yl)pyrimidine-2,4-diamine
5-bromo-N4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-N2-(2-methyl-6-quinolinyl)-2,4-pyrimidinediamine化学式
CAS
702675-83-0
化学式
C19H18BrN7
mdl
——
分子量
424.303
InChiKey
RPRVXIXLOBOQMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004048343A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.
    这项发明涉及通式(I)的嘧啶生物作为激酶抑制剂,它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
  • Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20040186118A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases
    本发明涉及一种通式(I)的嘧啶生物,作为激酶抑制剂,其制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
  • CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1565446A1
    公开(公告)日:2005-08-24
  • US7504410B2
    申请人:——
    公开号:US7504410B2
    公开(公告)日:2009-03-17
查看更多