β-D-Glcp-(1->2)-α-D-Manp-OMe | 130847-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Glcp-(1->2)-α-D-Manp-OMe
• 英文别名: methyl 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside；methyl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside；Glc(b1-2)a-Man1Me；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 130847-11-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: YUAFWDJFJCEDHL-YHASXDCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以93%的产率得到β-D-Glcp-(1->2)-α-D-Manp-OMe
  参考文献：
  名称：

  β-(1→2)-连接寡甘露糖苷的合成

  摘要：

  β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷构成了一类重要的碳水化合物结构，位于几种念珠菌属的细胞表面，包括白色念珠菌。由于这些化合物的免疫刺激特性，它们合成的放大是相关的。在本文中，β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷的高度立体选择性合成是通过进一步开发和修改文献中先前描述的方法来进行的。除了合成完全脱保护的 β-(1→2)-连接的甘露二糖和甘露三糖之外，还介绍了对寡糖核心的一些初步修饰，从而产生了具有生物潜力的紧密类似物。完全脱保护的产品形成了筛选白色念珠菌的潜在目标，也可能导致疫苗开发的新模型结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801024

文献信息

• Stereocontrolled Glycoside and Glycosyl Ester Synthesis. Neighboring Group Participation and Hydrogenolysis of 3-(2‘-Benzyloxyphenyl)-3,3-dimethylpropanoates
  作者：David Crich、Feng Cai

  DOI：10.1021/ol070449y

  日期：2007.4.1

  6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanoate] esters enable the synthesis of a range of beta-glucosides and alpha-mannosides through neighboring participation in excellent yield, and are removed by hydrogenolysis in concert with the cleavage of benzyl esters in the presence of other esters making them particularly well suited to the stereocontrolled synthesis of glycosyl esters.

  [反应：参见文本] 2-O- [3-（2'-苄氧基苯基）-3,3-二甲基丙酸酯]和2-O- [3-（2'-苄氧基-4'，6'-二甲基苯基）- [3,3-二甲基丙酸酯]酯通过邻位参与能够合成一系列β-葡糖苷和α-甘露糖苷，并具有优异的收率，并且在存在其他酯的情况下，与苄基酯的裂解一起通过氢解作用将其除去。非常适合于糖基酯的立体控制合成。
• Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Ottoson, Hakan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2011 - 2018
  作者：Jansson, Per-Erik、Kenne, Lennart、Ottoson, Hakan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-(1→2)-Linked Oligomannosides
  作者：Monika Poláková、Mattias U. Roslund、Filip S. Ekholm、Tiina Saloranta、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.200801024

  日期：2009.2

  β-(1→2)-Linked oligomannosides constitute an important class of carbohydrate structures located on the cell surface of several Candida species, including C. albicans. As a result of the immunostimulating properties of such compounds, the upscaling of their synthesis is relevant. In this paper, a highly stereoselective synthesis of β-(1→2)-linked oligomannosides was performed by further development

  β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷构成了一类重要的碳水化合物结构，位于几种念珠菌属的细胞表面，包括白色念珠菌。由于这些化合物的免疫刺激特性，它们合成的放大是相关的。在本文中，β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷的高度立体选择性合成是通过进一步开发和修改文献中先前描述的方法来进行的。除了合成完全脱保护的 β-(1→2)-连接的甘露二糖和甘露三糖之外，还介绍了对寡糖核心的一些初步修饰，从而产生了具有生物潜力的紧密类似物。完全脱保护的产品形成了筛选白色念珠菌的潜在目标，也可能导致疫苗开发的新模型结构。