5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole | 54202-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole
• 英文别名: 2-[5-amino-4-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-imidazol-1-yl]-β-D-1-deoxy-ribofuranose；(2R,3R,4S,5R)-2-[5-amino-4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)imidazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 54202-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₄
• 分子量: 282.259
• InChiKey: OAFQRAVQICRVMN-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazole 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.33h， 以36%的产率得到3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-e><1,2,4>triazolo<1,5-c><1,2,3>triazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 9-Substituted 1-Aminoadenines with Nucleophiles and Syntheses of 3-Substituted 3H-Imidazo[4, 5-e][1, 2, 4]triazolo[1, 5-c][1, 2, 3]triazines

  摘要：

  Reactions of 1-aminoadenines (2) with NH2OH gave adenine 1-oxides (6). Alkaline treatment of 2 afforded 5-amino-4-(1,2,4-triazol-3-yl)imidazoles (3), which were converted to 3H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-c][1,2,3]triazines (5), aza analogues o 3H-[1,2,4]triazolo[3,2-i]purines (4), by treatment with NaNO2.

  DOI：

  10.1080/15257779408012163