dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 935693-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 935693-94-0
• 化学式: C₅₄H₅₃NO₉
• 分子量: 860.016
• InChiKey: UZNUWGDMQFNVMH-ZFPJLHLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到(1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentahydroxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物

  摘要：

  描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤，通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700102
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 dimethyl (1'R,2'S,3'R,4'R)-3-(1',2',3',4',5'-pentabenzoxypentyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polyhydroxylated Tetrahydropyranopyrroles

  摘要：

  介绍了如何立体选择性地获得原始的多羟基四氢吡喃。关键步骤包括逆需求 Diels-Alder 反应和哒嗪杂环的环收缩。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968030