[(4R,4aR,7S,7aS)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-urea | 191352-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4R,4aR,7S,7aS)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-urea
• CAS: 191352-60-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₇
• 分子量: 330.338
• InChiKey: VIESCZAJFJDFET-KGDYZURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  118.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,4aR,7S,7aS)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-urea 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(S)-5-[(4S,5R,6S)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Glucopyranose Spirohydantoins: Specific Inhibitors of Glycogen Phosphorylase

  摘要：

  本文描述了利用一种现成的庚内酯简短合成葡萄糖吡喃糖 1δ²（一种有效的糖原磷酸化酶特异性抑制剂）的螺海因及其非活性同分异构体 1δ±的过程；这是首次合成吡喃糖的螺海因，其中吡喃糖环是在海因环之后形成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-940277
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,4aS,7R,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-oxo-4,4a,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [(4R,4aR,7S,7aS)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Glucopyranose Spirohydantoins: Specific Inhibitors of Glycogen Phosphorylase

  摘要：

  本文描述了利用一种现成的庚内酯简短合成葡萄糖吡喃糖 1δ²（一种有效的糖原磷酸化酶特异性抑制剂）的螺海因及其非活性同分异构体 1δ±的过程；这是首次合成吡喃糖的螺海因，其中吡喃糖环是在海因环之后形成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-940277