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2-isopropyl-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole | 1304789-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole
英文别名
1-(2-Phenylethynyl)-2-propan-2-ylimidazole;1-(2-phenylethynyl)-2-propan-2-ylimidazole
2-isopropyl-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1304789-29-4
化学式
C14H14N2
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
KJYVSTWCVMRXGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基咪唑2,2-dibromostyrene溴代(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜(I)caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-isopropyl-1-(phenylethynyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed coupling of imidazoles and pyrazoles with 1,1-dibromo-1-alkenes: a distinct approach for direct N-alkynylation of heteroarenes
    摘要:
    The direct N-alkynylation of heteroarenes, imidazoles, and pyrazoles with 1,1-dibromo-1-alkene has been carried out for the first time using [Cu(Phen)PPh3Br] (as a catalyst) and Cs2CO3 in DMSO at 80 degrees C. The products are formed in good to high yields (66-85%) within 3 h. No side products could be detected. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.117
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文献信息

  • Copper(II) Oxide Catalyzed Ligand-Free Coupling Reaction of Heteroarenes with Bromoalkynes¹
    作者:Biswanath Das、Gandolla Reddy、Penagaluri Balasubramanyam、N. Salvanna
    DOI:10.1055/s-0030-1258403
    日期:2011.3
    The coupling reaction of imidazoles and pyrazoles with bromoacetylenes has efficiently been carried out under ligand-free conditions in the presence of copper(II) oxide as the catalyst using potassium hydroxide in 1,4-dioxane at 80 ˚C. The method is a simpler access to N-alk-1-ynyl- and/or N-(2-bromovinyl)-substituted heteroarenes. coupling reaction - ligand-free conditions - copper(II) oxide - N-alkynylheteroarene
    咪唑吡唑溴乙炔的偶联反应已在无配体条件下,在氧化铜(II)催化剂存在下,在80°C下于1,4-二恶烷中使用氢氧化钾的条件下有效进行。该方法更容易获得N-烷-1-炔基和/或N-(2-乙烯基)取代的杂芳烃。 偶联反应-无配体条件-氧化铜(II)-N-炔基杂芳烃-N-(2-乙烯基)杂芳烃 “新型合成方法研究”系列中的第217部分。
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